انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت
نویسندگان
1
2
3
4
5
doi
10.22103/jsse.2011.85چکیده
کالکوپیریت مقاومترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته میباشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال میباشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرآیند های تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده میشود. در این تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. اثر پارامترهایی همچون سرعت همزدن، نسبت پیریت به کالکوپیریت، پتانسیل محلول، دما و غلظت اسید بر انحلال کالکوپیریت در حضور کاتالیزور پیریت بررسی شده است. نتایج نشان داد که در فشار اتمسفری در سرعت همزدن 1150 دور در دقیقه، نسبت پیریت به کالکوپیریت 4، پتانسیلهای پایین، 410 میلی ولت در مقیاس Ag/AgCl،، دمای 85 درجه سانتیگراد و غلظت اسید 45 گرم در لیتر حدود 96 درصد انحلال در 24 ساعت بدست آمد.