مقایسه وضعیت بیولوژی تومورهای پستان در بیماران مبتلا به سرطان پستان متاستاتیک و غیر متاستاتیک در مراجعین به بیمارستان شهید بقایی

نویسندگان

1 استاد فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

2 استادیار، پاتولوژی – پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

3 استادیار، پاتولوژی ، مرکز تحقیقات تالاسمی و هموگلوبینوپاتی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

4 استادیار، پاتولوژی ، مرکز تحقیقات تالاسمی و هموگلوبینوپاتی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

5 استادیار، پاتولوژی – پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز ، ایران

6 پزشک عمومی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

doi
10.32592/jsmj.23.5.377
چکیده

زمینه و هدف  سرطان پستان شایع‌ترین تومور بدخیم در زنان جهان است و به زیرگروه‌های مختلفی بر اساس ویژگی‌های هیستوپاتولوژی و بیولوژی تقسیم می‌شود. این مطالعه با هدف مقایسه وضعیت بیولوژی تومورهای پستان در بیماران مبتلا به سرطان پستان متاستاتیک و غیر متاستاتیک انجام می‌شود تا امکان پیش‌بینی انواع متاستاتیک و تهاجمی را بررسی کند و از عوارض خطرناک بعدی آن کاسته شود.روش بررسی  در این مطالعه گذشته‌نگر مقطعی، داده‌های بیماران مبتلا به سرطان پستان و سرطان متاستاتیک پستان در بازه زمانی دو ساله، از سال 1400 تا 1402 که تازه تشخیص داده شده‌اند، در پرسش‌نامه‌ای شامل اطلاعات جمعیت‌شناسی، نوع گیرنده زیستی (ER، PR، Ki67 و Her-2) و در قید حیات بودن وارد و تجزیه تحلیل شد. یافته‌ها در مطالعه حاضر Her2 مثبت در گروه غیرمتاستیک ۳۲.۷۵ (۲۳۱ = N) درصد و در گروه متاستیک ۳۴.۳۸ (۶۸ = N) درصد بود. Ki67 در گروه غیرمتاستاتیک 33.8 درصد پایین، 61.3 درصد متوسط و 4.9 درصد بالا و در گروه متاستاتیک 30.8 درصد پایین و 69.2 درصد متوسط بود. ER مثبت در گروه غیرمتاستاتیک 68.4 درصد و در گروه متاستاتیک 70.8 درصد بود. PR مثبت در گروه غیرمتاستاتیک 54.8 درصد و در گروه متاستاتیک 56.9 درصد بود. لنفادنوپاتی در گروه غیرمتاستاتیک 54.2 درصد و در گروه متاستاتیک 69.0 درصد بود.نتیجه‌گیری تفاوت‌ آماری معناداری بین ویژگی‌های بالینی و بیولوژیکی بیماران با و بدون متاستاز مشاهده نشد. توزیع مارکرهای مختلف مانند Her2، Ki67، ER، و PR در دو گروه مشابه بود و این مارکرها نمی‌توانند به طور قطعی تفاوت بین بیماران با و بدون متاستاز را پیش‌بینی کنند.