فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

زمینه و هدف استرس کنتر لنشده از طریق تغییر مورفولوژی و میزان تکثیر سلو لهای پی شساز هیپوکامپ بر حافظه وابسته به هیپوکامپتأثیر م یگذارد.روش بررسی در این مطالعه تجربی، سلو لهای بنیادی عصبی مشتق از هیپوکامپ نوزاد مو ش صحرایی استخراج و برای تولید نوروسفردر محیط عاری از سرم و مکم لها کشت داده شدند. به منظور تأیید سلو لهای بنیادی عصبی القاشده، از آنت یبادی نستین استفاده شد.میزان تکثیر سلولی و سمیت سلولی ناشی از تأثیر نوراپی نفرین با روش MTT بررسی شد. سلو لهای بنیادی عصبی در گرو ههای آزمایشیکنترل )تیما رنشده(، NE )تیمارشده با نوراپ ینفرین(، Pro )پیش تیمارشده با مسدودکننده گیرنده بتا پروپرانولول و سپس نوراپ ینفرین(،Pra )پیش تیمارشده با مسدودکننده گیرنده آلفا پرازوسین و سپس نوراپ ینفرین( و Syn )پیش تیمارشده با پروپرانولول و پرازوسین وسپس نوراپی نفرین( تقسیم شدند. میزان بیان ژ نهای Stk4، Caspase-3 و Sox2 با استفاده از تکنیک Real-time RT-PCR موردارزیابی قرار گرفت.یافت هها نتایج فلوسایتومتری بیان ژن نستین را تأیید کرد. بررسی کمی ژ نها نشان داد نوراپی نفرین، میزان سطح بیان ژن Sox2 را افزایشم یدهد. همچنین، در گرو ههایی که با پرازوسین تیمارشده بودند، میزان بیان ژ نهای Stk4 و Caspase-3 افزایش داشت.نتیج هگیری اثر نوراپی نفرین بر سلو لهای بنیادی عصبی مشتق از هیپوکامپ وابسته به گیرنده است و افزایش نوراپی نفرین در اثر استرسمزمن م یتواند مانند یک تیغ دو لبه منجر به تکثیر یا آپوپتوز در سلو لهای بنیادی عصبی شود.