بررسی همراهی پلیمورفیسمهای rs731236 و rs7975232 ژن VDR با MS در جمعیت استان خوزستان
نویسندگان
1 استاد ژنتیک مولکولی.گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2 کارشناس ارشد ژنتیک.گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
3 گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
4 دانشیار اپیدمیولوژی. گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
doi
10.22118/jsmj.2017.51055چکیده
زمینه و هدف: بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. MS براثر برهمکنش عوامل محیطی و ژنتیکی رخ میدهد.در دههی گذشته توجه بسیار زیادی به ویتامین D و نقش آن در MS شده است. دادههای اخیر نشان میدهد که ویتامین D ریسک ابتلا و سیر بالینی بیماری را تحت تاثیر قرار میدهد. ویتامین D از طریق رسپتور ویتامین D (VDR) عمل میکند. در این مطالعه نقش پلیمورفیسمهای rs731236 و rs7975232 از ژن VDR در ایجاد MS در جمعیت استان خوزستان بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه 150 فرد بیمار با 150 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مقایسه گردیدند. برای تمام نمونهها، سطح سرمی ویتامین D اندازه گیری شد و پلیمورفیسمهای rs731236 و rs7975232 از ژن VDR توسط روش PCR و سپس RFLP مطالعه و با توالی یابی مستقیم تایید شد. سپس نتایج با روشهای آماری آنالیز گردید. یافته ها: اختلاف معناداری در سطح سرمی ویتامین D بین بیماران و افراد سالم مشاهده نگردید. در بررسی rs731236 با مبنا قرار دادن ژنوتیپ AG، مقدار OR برای ژنوتیپهای AA و GG به ترتیب برابر با 2/1 (46/0= P) و 51/1 (33/0= P) بدست آمد. برای rs7975232 با مبنا قرار دادن ژنوتیپ CC، مقدار OR برای ژنوتیپهای CA و AA به ترتیب برابر با 65/8 (001/0=< P) و 6/5 (001/0=< P) بهدست آمد. نتیجه گیری: بنابراین پلیمورفیسم rs7975232 از ژن VDR در ارتباط با بیماری MS بوده و با آن همراهی خوبی نشان میدهد، اما پلیمورفیسم rs731236 با این بیماری همراهی نشان نمیدهد.