فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

در این مطالعه، با استفاده از محاسبات نظری توابع دانسیته DFT، واکنش‌های استخلافی COدر لیگاندهای سیکلوپنتادی انیل و ایندنیل در کمپلکس‌های [M(η5-Cp)(η1-Cp)(CO)2] (I) ، [M(η5-Cp)(η1-indenyl)(CO)2] (II) و [M(η5-indenyl)(η1-indenyl)(CO)2] (III) مورد بررسی قرار دادیم. واکنش‌های تفکیک اولین و دومین CO منجر به تشکیل کمپلکس‌های ساندویچی ، و می‌شوند. سد انرژی فعال‌سازی تفکیک CO برای کمپلکس‌های I، II و III محاسبه شد . محاسبات ما نشان می‌دهد که سد انرژی فعال‌سازی در واکنش‌های جانشینی اولین و دومین CO در کمپلکس‌های II و III در مقایسه با کمپلکس I بالا رفته است که بیان می کند جفت الکترون‌های پیوندπ در سیستم ƞ3 -ایندنیل در مقایسه با سیستم ƞ3 - سیکلوپنتادی انیل ویژگی نوکئونیلی کمتری دارد. هم چنین کمپلکس‌های I، II و III دو مسیر واکنش متفاوت از طریق تشکیل دو حد واسط مونوکرمونیل ایزومراندو واگزو طی می‌کند که در نهایت دریافتیم مسیر مستعدتربرای واکنش‌ استخلافیCO از طریق حد واسط مونوکرمونیل ایزومراگزو است.واژه های کلیدی: نظریه توابع دانسیته ، سد انرژی فعال‌سازی، واکنش‌های استخلافی CO، لیگاند سیکلوپنتادی انیل ،لیگاند ایندنیل ،حدواسط مونوکرمونیل