طراحی یک نانوحسگر برای Cu(II) و آسکوربیک اسید بر اساس نانوذرات طلا

نویسندگان

1 گروه شیمی، دانشکده علوم، صندوق پستی 416، کد پستی 66177-15175، آزمایشگاه کمومتری، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

2 گروه شیمی، دانشکده علوم، صندوق پستی 416، کد پستی 66177-15175، آزمایشگاه کمومتری، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

3 گروه شیمی، دانشکده علوم، صندوق پستی 416، کد پستی 66177-15175، آزمایشگاه کمومتری، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

doi
10.22036/cr.2021.279633.1138
چکیده

در این کار یک نانوحسگر برای اندازه‌گیریCu(II) و آسکوربیک اسید (AA) بر اساس مکانیسم-های ضد-تجمع و تجمع طلا پیشنهاد شده است. در بخش اول، روشی انتخابی برای اندازه‌گیری Cu(II) بر اساس فرآیند ضد-تجمع نانو ذرات طلا توسط نئوکوپرین (NC) پیشنهاد شد. در حضور غلظت ثابتی از NC، Cu(II) با تشکیل یک کمپلکس چهار دندانه با NC موجب کاهش میزان تجمع یافتگی نانو ذرات طلا می‌شود. فرآیند ضد-تجمع نانو ذرات طلا در گستره nM 500-5 از Cu(II) انجام گرفت. مقدار حد تشخیص برابر با nM 1 برای Cu(II) بدست آمد. این مقدار از حداکثر مقادیر مجاز Cu(II) در آب‌های آشامیدنی پایین‌تر است. نتایج آشکار نمود که روش پیشنهادی انتخاب‌پذیری مناسبی برای Cu(II) در مقایسه با سایر یون‌ برای کاهش تجمع نانو ذرات طلا نشان می‌دهد. روش پیشنهادی برای اندازه‌گیری Cu(II) در نمونه‌های آب آشامیدنی به کار گرفته شد. در بخش دوم، از فرآیند ضد-تجمعی نانو ذرات طلا برای اندازه‌گیری AA استفاده شد. AA به‌ عنوان یک لیگاند رقابتی با NC برای Cu(II) وارد فرآیند ضد-تجمع نانو ذرات طلا می‌شود و با خارج کردن Cu(II) از کمپلکس NC-Cu(II)، می‌تواند با آن وارد واکنش شود. طی این واکنش، AA اکسید شده و Cu(II) به Cu(I) تبدیل خواهد شد. آزاد شدن NC از کمپلکس باعث تجمع دوباره نانو ذرات طلا می‌شود. فرآیند تجمع در گستره nM 75-9 از AA صورت گرفت. نتیجه این رقابت موجب اندازه‌گیری AA با انتخاب پذیری بالا و یک حد تشخیص nM 8/1 شد .این روش برای اندازه‌گیری AA در نمونه قرص ویتامین C به کار گرفته شد.