جداسازی، شناسایی و اندازهگیری فعالیت آنزیمهای فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز زهر زنبور عسل ایرانی mellifera meda) (Apis
نویسندگان
1 استاد گروه علوم دامی –دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی -دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان-ملاثانی-ایران
2 استادیار سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی شعبه اهواز، گروه جانوران سمی و تولید پادزهر، اهواز، ایران
3 استادیار گروه علوم دامی –دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی -دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان-ملاثانی-ایران
doi
10.22103/jab.2023.13636.1437چکیده
هدف: زهر زنبور عسل حاوی آنزیم هایی مختلفی نظیر هیالورونیداز و فسفولیپاز A2 است که بعضی از آنها کاربرد دارویی و پزشکی دارند. در تحقیقات متعددی، فعالیت فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز در گونه های مختلف زنبور عسل گزارش شده است اما گزارشی در مورد این آنزیمها و چگونگی فعالیت آنها در زهز زنبور عسل ایرانی وجود ندارد. لذا هدف از این تحقیق جداسازی، شناسایی آنزیمهای فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز و اندازهگیری میزان فعالیت آنها در زهر خام و اجزای زهر زنبور عسل ایرانی (Apis mellifera meda) بود. مواد و روش ها: ابتدا 100 میلیگرم زهر خام زنبور عسل با کمک کروماتوگرافی سفادکس G-50 در بافر استات آمونیوم 05/0 میلی مولار خالصسازی شد. جهت بررسی پروفایل پروتئینی زهر و جزءبندی از روش الکتروفورز عمودی استفاده گردید. سپس مقدار پروتئین، فعالیت آنزیم فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز در زهر خام و فراکسیو نهای جدا شده اندازهگیری شد. مقدار پروتئین در زهر خام عسل ایرانی و اجزای آن با استفاده از پروتئین سنجی بروش برادفورد تعیین گردید. میزان فعالیت آنزیم فسفولیپاز A2 با استفاده از سوسپانسیون زرده تخم مرغ به عنوان سوبسترا تعیین شد و میزان فعالیت هیالورونیداز روی هیالورونیک اسید به روش توربیدومتری آزمایش شد. نتایج: نتایج اولیه نشان داد که 56 درصد زهر خام پروتئین بوده است. زهر خام به 3 پیک (جزء) مجزا شد. فعالیت فسفولیپاز A2 در زهر خام و پیک اول و دوم مشاهد شد. فراکسیون دوم بیشترین فعالیت فسفولیپازی را نشان داد. فعالیت هیالورونیدازی در زهرخام و تنها در پیک اول مشاهده شد. فعالیت بهینه آنزیم فسفولیپاز A2 در pH برابر 7 و دمای 37درجه سانتیگراد بدست آمد. در این مطالعه مشخص شد که فعالیت هیالورونیداز در زهر زنبور عسل ایران بیشترین فعالیت را در دمای 37 تا 39 درجه دارد و با افزایش درجۀ حرارت به تدریج فعالیت خود را از دست میدهد. همچنین نتایج این مطالعه نشان داد که pH ایدهآل برای فعالیت آنزیم هیالورونیداز 5/5 میباشد.نتیجه گیری: زهر زنبور عسل ایرانی دارای هر دو فعالیت فسفولیپازی و هیالورونیدازی میباشد که با استفاده از کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون میتوان آنها را جدا کرد. این بررسی میتواند به عنوان روشی برای جداسازی، تخلیص و اندازهگیری فعالیت آنزیمهای هیالورونیداز و فسفولیپاز A2 زهر زنبور عسل ایرانی معرفی شود. آنزیمهای هیالورونیداز و فسفولیپاز A2 خالص سازی شده میتوانند جهت استفاده در صنعت و تحقیقات مورد استفاده قرار گیرند.