فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

زمینه مطالعه: ایسکمی / پرفیوژن مجدد کلیه (I/R) عامل برجسته آسیب حاد کلیه (AKI) است که بیشتر در روند سپسیس و جراحی‌های بزرگ رخ می‌دهد. اداراوون (EDA) خنثی‌کننده رادیکال آزاد مورد تأیید  FDAمی‌باشد و اثرات محافظتی آن در برابر آسیب I/R در بافت‌های مختلف گزارش شده است.هدف: مطالعه حاضر اثر EDA را در مدل آسیب I/R کلیه موش‌های صحرایی ارزیابی کرد.روش‎کار: در‌مجموع 24 موش صحرایی نر ویستار به 4 گروه  1. کنترل، 2.  I/R، 3. EDA و 4.EDA+ I/R  تقسیم ‌شدند. موش‌های گروه 3 و 4 یک دُز اداراوون (3 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) را 1 ساعت پیش از القای I/R به روش تزریق داخل‌صفاقی دریافت کردند. سپس فعالیت / سطوح فاکتورهای‌ اکسیدانی / آنتی‌اکسیدانی و هیستوپاتولوژی بافت کلیه در گروه‌های مورد‌مطالعه ارزیابی شد.نتایج: اداراوون به‌طور معنی‌دار عملکرد کلیه (با بررسی سطح اوره و کراتینین سرم) را ارتقا داد و از سلول‌های کلیه در برابر آسیب I/R محافظت کرد (01/0P<). تجویز EDA به‌طور معنی‌دار آسیب بافت کلیه را کاهش و سیستم آنتی‌‌اکسیدانی کلیوی را در گروه EDA + I/R در مقایسه با موش‌های القا‌شده با  I/R افزایش داد (05/0P<).نتیجه­گیری نهایی: تزریق EDA، 1 ساعت قبل از القای I/R کلیه می‌تواند آسیب شدید کلیه را در موش کاهش دهد. این نتایج حاکی از آن است که EDA می‌تواند به‌عنوان یک درمان مؤثر برای کاهش آسیب‌های بافتی ناشی از I/R مورد استفاده قرار گیرد. در مطالعات آینده بررسی اثرات ترکیبی EDA و سایر عوامل درمانی برای ارزیابی مزایای هم‌افزایی احتمالی توصیه می‌شود.