اثرات آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی پسشرطیسازی ایسکمی بر ضایعات ناشی از ایسکمی- پرفیوژن مجدد کبد موش صحرایی
نویسندگان
1 گروه علوم زیستی مقایسهای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2 گروه علوم زیستی مقایسهای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
3 دانش آموخته دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
4 گروه علوم زیستی مقایسهای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
5 گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
doi
10.22059/jvr.2022.348794.3302چکیده
زمینه مطالعه: آسیب ناشی از ایسکمی _ پرفیوژن مجدد باعث تغییرات عمده در عملکرد اعضای بدن از جمله کبد میشود. مطالعات نشان داده که پسشرطیسازی ایسکمی یک عضو، قادر به حفاظت آن در برابر آسیبهای ناشی از ایسکمی _ پرفیوژن مجدد است.هدف: بررسی اثرات آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی پسشرطیسازی ایسکمی بر ضایعات ناشی از ایسکمی _ پرفیوژن مجدد کبد موش صحرایی که از طریق 4 سیکل 30 ثانیهای متناوب ایسکمی و پرفیوژن مجدد، قبل از خونرسانی مجدد طولانی مدت، انجام شد.روشکار: پانزده سر موش صحرایی به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند که شامل: 1) گروه کنترل جراحی، 2) گروه Ischemia Reperfusion (IR) که کبد آنها در معرض یک ساعت ایسکمی و 24 ساعت پرفیوژن مجدد قرار داشت و 3) گروه Ischemic post conditioning (IR+IPO) که همانند گروه دوم تحت عمل قرار گرفتند، با این تفاوت که قبل از پرفیوژن طولانی با القاء 4 دوره 30 ثانیهای متناوب از ایسکمی و پرفیوژن مجدد، در معرض پسشرطیسازی قرار گرفتند. تغییرات ایجاد شده ناشی از با ایسکمی- پرفیوژن مجدد و اثرات آنتیاکسیدانی و ضدالتهابی پسشرطیسازی ایسکمی، با اندازهگیری سطح سرمی اینترلوکین- 6، مالون دیآلدهید (MDA) و ظرفیت تام آنتیاکسیدانی (TAC)، مورد ارزیابی قرار گرفتند.نتایج: پسشرطیسازی ایسکمی سبب تقویت اثرات آنتیاکسیدانی و کاهش التهاب ناشی از ایسکمی _ پرفیوژن مجدد در کبد شد. بهطوری که سطح سرمی اینترلوکین _ 6 ( از4/126 ± 4/394 به 07/29 ± 4/124 پیکوگرم در میلیلیتر) و مالون دیآلدهید بافتی (از 53/76± 4/431 به 77/25 ± 2/207 نانومول در گرم) را در مقایسه با گروه تحت ایسکمی _ پرفیوژن مجدد کاهش داده و تقریباً به سطح گروه کنترل جراحی برگرداند (001/0P<). همچنین سطح ظرفیت تام آنتیاکسیدانی کبد را به طور معنیداری از 87/1 ± 58/11 میلیمول در میلیگرم (در گروه ایسکمی _ پرفیوژن مجدد) به 51/2±53/17 میلیمول در میلیگرم (در گروه پسشرطیسازی ایسکمی) بهبود بخشید (01/0P<).نتیجهگیری نهایی: مطالعه حاضر نشان داد که اثر محافظتی پسشرطیسازی در برابر آسیب ناشی از ایسکمی _ پرفیوژن مجدد، ممکن است به دلیل کاهش التهاب و استرس اکسیداتیو باشد.