بهینه‌سازی تولید آزمایشگاهی سلول‌های دندریتیک

نویسندگان

1 گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران–ایران؛ گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران–ایران

2 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران–ایران

3 گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران–ایران

4 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران–ایران

5 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران–ایران

doi
10.22059/jvr.2014.36718
چکیده

زمینه مطالعه:‌ ‌سلول‌های دندریتیک قوی‌ترین سلول‌های عرضه کننده آنتی‌ژن محسوب می‌شوند. این سلول‌ها آنتی‌ژن‌های مختلف را گرفته و پس از فراوری و عرضه آنها به سلول‌های T و همچنین با ترشح سیتوکین‌های مختلف و عوامل محلول دیگر پاسخ‌های ایمنی اختصاصی را فعال می‌سازند. سلول‌های دندریتیک در پاسخ‌های ایمنی غیراختصاصی و همچنین القاء تحمل ایمنی نسبت به آنتی‌ژن‌های خودی هم نقش دارند. با توجه به اهمیت سلول‌های دندریتیک در پاسخ‌های ایمنی بدن در برابر عفونت‌ها، سرطان‌ها، پیوند بافت، آلرژی‌ها و بیماریهای خود ایمن؛ این سلول‌ها هدف بسیاری از مطالعات بنیادی و کلینیکی شده است. در حال حاضر برای مطالعه بیولوژی این سلول‌ها و استفاده از آنها در ایمونوتراپی نیاز به تعداد نسبتـاً زیـاد سلول‌های دندریتیک است. به علت تعداد کم این سلول‌ها در خون و بافت‌ها و مشکل جداسازی آنها، تولید سلول‌های دندریتیک در آزمایشگاه یک ضرورت محسوب می شود. هدف:‌ ‌هدف از این مطالعه بهینه‌سازی تولید سلول‌های دندریتیک از پیش‌سازهای خون‌ساز مغز استخوان موش در آزمایشگاه بود تا به عنوان الگوئی برای مصارف پزشکی مورد استفاده قرار گیرد. روش کار: سلول‌های مغز استخوان در محیط کشت حاوی سیتوکین‌های ‌GM-CSF‌ و 4-‌IL‌ بدون تخلیه هیچ‌یک از رده‌های سلولی به مدت نه روز کشت داده شدند. هر سه روز یک‌بار محیط کشت تازه حاوی سیتوکین اضافه شد. نتایج:‌ ‌بررسی مورفولوژی سلول‌ها و ایمونوفنوتیپ آنها از نظر بیان شاخص‌های سطح سلولی ‌c11‌CD‌، 2MHC‌ و 86‌CD‌ حاکی از تولید سلول‌های دندریتیک از روز دوم کشت بود ولی با افزایش دوره کشت، تعداد سلول‌ها با خصوصیات سلول‌های دندریتیک بیشتر شد. در روز نهم خلوص سلول‌های دندریتیک حدود 86% بود. نتیجه‌گیری نهایی:‌ ‌این روش می‌تواند به عنوان روشی کارآمد برای تولید سلول‌های دندریتیک مورد استفاده قرار گیرد.  ‌