فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

داروهای بیهوشی استنشاقی به طور گسترده جهت بیهوشی عمومی در انسان و حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرند.تقریباً 20 درصد از هلوتان در بیهوشی با این دارو از روش‌های اکسیداسیون واحیا متابولیزه می‌شود.15 عدد سگ سالم به طور اتفاقی به سه گروه تقسیم شدند(گروه1،2‌ و3.) همه حیوانات بوسیله داروی هالوتان تحت بیهوشی قرار گرفتند. در هر نوبت، بیهوشی در گروه اول آزمایش به مدت یک ساعت، در گروه دوم آزمایش به مدت 3 ساعت و در گروه سوم آزمایش به مدت 5 ساعت انجام گرفت تمامی بیهوشی ها با 48 فاصله در سه گروه مختلف (3Dو1D، 2D)تکرار شدند. نمونه‌های خون سیاهرگی جهت اندازه‌گیری ازت اوره خون و کراتنین سرم در هر سه گروه قبل از القاء بیهوشی( زمان صفر) 1، 3، 5 و 24 ساعت پس از بیهوشی از ورید وداج اخذ گردید . حیوانات هر گروه 72 ساعت پس از بیهوشی، با روش انسانی کشته شده و از کلیه های سمت راست و چپ جهت مشاهد ه اثرات پاتولوژیک هالوتان بر کلیه نمونه‌برداری شد. تفاوت معنی‌داری بین میزان ازت اوره خون و کراتینین در گروه یک در زمان‌های مختلف نمونه‌گیری در مقایسه با زمان صفر دیده نشد. در گروه های 2 و 3 میزان ازت اوره خون و کراتینین در زمان های 3، 5 و 24 بعد از بیهوشی در مقایسه با گروه یک در نوبت سوم بیهوشی (3D05/0)p< افزایش یافت. در گروه 3 میزان ازت اوره خون و کراتینین یک ساعت بعد از بیهوشی در مقایسه با گروه 1 و 2 در نوبت سوم بیهوشی افزایش یافته بود(3D05/0.)p< مشاهده میکروسکوپیک کلیه‌ها نشان داد که در کلیه حیوانات گروه اول هیچگونه ضایعه پاتولوژیک وجود ندارد. در کلیه حیوانات گروه دوم و سوم نکروز حاد لوله‌های کلیه(‌ATN)، پرخونی در ناحیه مدولا مشاهده گردید. غشاء پایه در لوله هایی که دچار ATN شده بودند هنوز سالم بنظر می‌رسیدند و سلول های نکروزه به درون لومن لوله‌ها ریزش کرده بودند. یافته‌ها نشان می‌دهد که تکرار بیهوشی با هالوتان در زمان های طولانی باعث آسیب های کلیوی و نهایتاً کاهش تصفیه گلومرولی و افزایش ازت اوره خون و کراتینین خواهد شد.