تجزیه و تحلیل درون یارانه ای برخی تغییرات مولکولی بالقوه در تومورهای پستان در مقایسه با بافت های طبیعی مجاور
نویسندگان
1 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
2 گروه پزشکی مولکولی، دانشکده علوم نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
3 Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran
4 بیمارستان امام حسین (ع)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، هشترود، ایران.
doi
10.22034/cmr.2025.8561.3312چکیده
میزان ابتلا به بیماری سرطان سینه در میان جمعیت زنان در سراسر دنیا در حال افزایش است. در دهه های اخیر امکان تجمیع دادههای مرتبط فراوان فناوری ریزآرایه و شناسایی دقیق تر ژنهای مرتبط در ایجاد و توسعه سرطانها فراهم شده است. در این مطالعه سه مجموعهداده (GSE109169، GSE80754 و GSE72644) شامل نمونههای تومور سرطان سینه و بافت های سالم مجاور تومور از پایگاهداده ی NCBI استخراج و ادغام شدند. با استفاده از نرمافزارهای مناسب ژنهای کلیدی تغییر بیان یافته مشخص شدند و بیان همزمان آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. هستیشناسی ژنهای کلیدی (GO) تعیین شد و ریزآرانایها و فاکتورهای رونویسی مرتبط ژنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان داد که ژنهای PPARG، LEP، ADIPOQ، LPL، LIPE، FABP4، PLIN1 و CIDEC مهمترین ژنهای کاهش بیان یافته و ده ژن AURKA، DLGAP5، NCAPG، CCNB1، KIF23، KIF11، BUB1B، RRM2، UBE2C و NUSAP1 مهمترین ژنهای افزایش بیان یافته هستند. دو ریزآرانای با نامهای has-miR-6782-5p و has-miR-6836-5p بیشترین ارتباطات را با ژنهای کلیدی کاهش بیان یافته و دو ریزآرانای با نامهای has-miR-7110-5p و has-miR7106-5p بیشترین ارتباطات را با ژنهای کلیدی افزایشیافته داشتند. PPARG مهمترین فاکتور رونویسی تنظیمکننده ژنهای کلیدی کاهش بیان یافته و E2F4، FOXM1، E2F1 و MYC مهمترین فاکتورهایی بودند که ژنهای کلیدی افزایش بیان یافته را کنترل میکردند. از نتایج پژوهش حاضر میتوان برای طراحی متدهای درمانی سودمند برای جلوگیری از سرطان پستان استفاده کرد.