فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

سابقه و هدف: سقط مکرر (RPL=Recurrenl Pregnancy Loss) یک اختلال چند عاملی است که مسئول 15% از نارسایی های حاملگی است. علل اساسی سقط مکرر ناشناخته است. تحقیقات نشان می دهد که چند شکلی MTHFR به عنوان فاکتور های اصلی خطر ژنتیکی برای سقط مکرر می باشد. بر این اساس، هدف از این تحقیق بررسی و مقایسه ی فراوانی جهش های مختلف در بین زنان مبتلا به سقط مکررجنین است.موارد و روش ها: در این مطالعه 50 زن مبتلا به سقط مکرر که حداقل 2 یا تعداد بیشتری سقط داشتن مورد مطالعه قرارگرفتن که دو پلی مورفیسم ژن MTHFR با واکنش زنجیره ای پلی مراز و هضم آنزیم محصول (PCR) با آنزیم های آندونوکلئاز محدود اثر بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی مورفیسم با نرم افزار SPSS بررسی شد.یافته ها: از 50 زن مبتلا به سقط مکرر 15 نفر (30%) منفی هر دو جهش بودند و11 نفر(22%) هر دو جهش برایA>C 1298 وC>T677 هتروزیگوت بودند. 8 نفر (16%) هتروزیگوت و 3 نفر (6%) هموزیگوت C>T 677 داشته اند و همچنین 12 نفر (24%) هتروزیگوت و 1 نفر (2%) هموزیگوت A>C 1298 بوده اند.نتیجه گیری: نتایج بدست آمده در این پژوهش نشان داد که جهش های C677TوA1298C ژن MTHFR نقش موثر در ترومبوفیلی دارند و حاکی از فراوانی نسبی بالای جهش های فوق در زنان مبتلا به سقط جنین داشت.