فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه: کلسیفیکاسیون شریانی نوزادان ایدیوپاتیک (IIAC) یک بیماری نادر با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب است که منجر به کلسیفیکاسیون گسترده در شریان‌های متوسط و بزرگ می‌شود و می‌تواند منجر به پیامدهای نامطلوبی شود. در این مطالعه، یک مورد از جنین مبتلا به IIAC معرفی شده است. معرفی بیمار: مادر خانم 32 ساله با شرح‌حال تولد یک نوزاد سالم و زنده و سابقه یک نوبت مرگ نوزاد به‌دلیل مشکلات قلبی و سابقه یک نوبت سقط، در بارداری چهارم با سن بارداری 30 هفته به بیمارستان ام‌البنین (س) مشهد مراجعه کرد که در بررسی‌های سونوگرافی، مشکلات متعدد قلبی، ریوی، کلیوی و همچنین درجاتی از محدودیت رشد داخلی رحمی (IUGR) برای جنین مشخص شد که قویاً کلسیفیکاسیون شریانی نوزادان ایدیوپاتیک (IIAC) را پیشنهاد می‌کرد. در نهایت با توجه به پره­ اکلامپسی شدید مادر، زایمان انجام و نوزاد پسر با آپگار 6-3 متولد شد که طبق پیش‌بینی ­های قبلی علی‌رغم احیاء، نوزاد چند ساعت پس از تولد فوت شد. نتیجه­ گیری: تشخیص این بیماری در دوران جنینی، به‌ویژه در بررسی‌های سونوگرافی مربوط به ناهنجاری‌های جنینی، نیازمند دقت بالا و آگاهی از این اختلال نادر است. تشخیص زودهنگام و دقیق این بیماری می‌تواند نقش مهمی در تصمیم‌گیری‌های بالینی مرتبط با ادامه بارداری، انتخاب روش‌های درمانی و ارزیابی پیش‌آگهی نوزاد داشته باشد. آگاهی پزشکان از این بیماری و انجام بررسی‌های دقیق تصویربرداری می‌تواند به تشخیص به‌موقع و مدیریت بهتر این اختلال نادر کمک کند و در نهایت به بهبود کیفیت مراقبت‌های پیش از زایمان منجر شود. همچنین، در نظر داشتن این تشخیص می‌تواند در مشاوره والدین برای تصمیم‌گیری آگاهانه درباره بارداری­ های بعدی نیز نقش مهمی ایفا کند.