دیسژرمینوم همراه با کارسینوم جنینی، یک تومور نادر بدخیم سلول زایای مختلط تخمدان در یک دختر 13 ساله: گزارش یک مورد
نویسندگان
1 دستیار تخصصی آسیبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2 استاد گروه آسیبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3 استادیار گروه آسیبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
4 استادیار گروه زنان و مامایی، فلوشیپ انکولوژی زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
doi
10.22038/ijogi.2024.73625.5792چکیده
مقدمه: بیماران اطفال بهندرت به تومورهای تخمدان، ولی عمدتاً به تومورهای سلول زایای تخمدان مبتلا می شوند. تومورهای سلول زایای بدخیم بهطور کلی نادر هستند و دیس ژرمینوم، شایعترین نئوپلاسم بدخیم تخمدان در دختران جوان و نوجوان میباشد. در این مطالعه یک مورد تومور مختلط سلول زایای بدخیم تخمدان با ترکیبی از دیس ژرمینوما و کارسینوم جنینی گزارش میشود. معرفی بیمار: دختری 13 ساله با شکایت از درد و تورم شکم از 5 ماه قبل به مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی امید مشهد مراجعه کرد که بهتدریج تشدید شده بود. در سونوگرافی، تودهای با ماهیت کیستیک در لگن به ابعاد 185*269 میلیمتر گزارش شد. بیمار تحت عمل جراحی سالپنگواوفورکتومی و برداشت تومور جهت مطالعه پاتولوژی قرار گرفت. در معاینه میکروسکوپی، 95% تومور سلول زایای بدخیم بهعنوان دیسژرمینوم و 5% بهعنوان کارسینوم جنینی (30CD مثبت) گزارش شد. بیمار برای ادامه درمان و دریافت شیمیدرمانی با حال عمومی خوب ترخیص شد. نتیجه گیری: هر دختر نوجوانی که رشد سریع توده لگنی داشته باشد، باید از نظر تومورهای بدخیم سلولهای زایای مختلط تخمدان که بسیار تهاجمی هستند، بررسی شود. در این بیماران، مداخله سریع جراحی با حفظ باروری بسیار مهم است.