فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه: یکی از شایع‌ترین دلایل ناباروری مردان، ناهنجاری واریوکسل است. مردان با سابقه خانوادگی واریکوسل بیشتر در معرض خطر ابتلاء به این ناهنجاری­­ها هستند. در نتیجه عوامل ژنتیکی و مولکولی ممکن است در بیماری‌زایی واریکوسل، مرتبط با ناباروری نقش مهمی ایفا ­کنند. لذا مطالعه مروری حاضر با هدف بررسی ژن­های کاندید و مکانیسم‌های مولکولی آنها و نقش ژنتیک در ابتلاء یا تشدید آن در واریکوسل انجام شد. روش‌کار: در این مطالعه جهت یافتن مقالات مرتبط، پایگاه‌های اطلاعاتی لاتین (PubMed، Google Scholar) و فارسی (SID و Magiran) بدون محدودیت زمانی و با استفاده از کلمات کلیدی Varicocele،Male Infertility و Gene در بازه زمانی 4 ساله مورد جستجو قرار گرفتند. یافته­ها: جهش یا پلی­مورفیسم­های ژن­های کاندید احتمالی از جمله NOS3، hoGG1، TNP1,2، GST، POLG، P53، MTHFR ACP1 اثرات متفاوتی بر اسپرم، اسپرماتوژنز و در کل واریکوسل دارند. نتیجه‌گیری: تاکنون چندین ژن به‌عنوان کاندیدهای احتمالی برای وقوع و پیشرفت واریکوسل در جمعیت­های گوناگون جهان مورد بررسی قرار گرفته است که هرکدام اثرات متنوعی بر پاتوفیزیولوژی واریکوسل نشان داده است. بنابراین صحیح یا غلط بودن فرضیه (تأثیر ژنتیک بر واریکوسل) به‌دلیل نداشتن هماهنگی شواهد و اختلاف نظر هنوز مشخص نیست.