بررسی همراهی بین پلیمورفیسمhas-miR-125 rs12976445 در استعداد ابتلاء به سقط مکرر با دلایل ناشناخته در زنان ایرانی
نویسندگان
1 دانشجوی دکتری زیستشناسی سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سیرجان، سیرجان، ایران.
2 استادیار گروه میکروبشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بافت، بافت، ایران.
3 دانشیار گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
doi
10.22038/ijogi.2020.17292چکیده
مقدمه: بسیاری از مطالعات جدید در ارتباط با دوره پسا-لانهگزینی و بقای بارداری، حاکی از آن است که microRNAها نقش اساسی در تنظیم مسیرهای زودرس منجر به سقط و نارسایی در لانهگزینی را بر عهده دارند. miR-125 بر روی کروموزوم 19q13.41 قرار گرفته و نقش مهمی در تکامل ارگان دارد. دو ژن هدف miR-125، شامل ERBB2 و LIF در تمایز سلولهای تروفوبلاستی و رگزایی درگیر میباشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط احتمالی پلیمورفیسم has-miR-125 T> C در استعداد ابتلاء به سقط مکرر با دلایل ناشناخته در زنان ایرانی انجام شد. روشکار: در این مطالعه مورد- شاهدی 116 زن با سابقه حداقل دو سقط مکرر و 89 زن غیرمبتلا با سابقه داشتن دو بارداری موفق و بدون سابقه سقط مورد مطالعه قرار گرفتند. مولکول DNA با استفاده از روش RGDE تخلیص و سپس ژنوتایپینگ با استفاده از روش Tetra ARMS اجرا گردید. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد. یافتهها: در مطالعه حاضر فراوانی ژنوتیپهایTT ، TC و CC در پلیمورفیسم rs12976445 در زنان مبتلا به سقط بهترتیب 86/50%، 25/42% و 89/6% و در زنان سالم 43/58%، 33/39% و 24/2% بود. بین پلیمورفیسم rs12976445 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنیداری مشاهده نشد (238/0=p). نتیجهگیری: بین پلیمورفیسم rs12976445 و سقط مکرر خودبهخودی ارتباط معنیداری وجود ندارد.