فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه: سقط‌های مکرر خودبه‌خودی به‌عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به‌عنوان یک بیماری چندعاملی، مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به‌عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. با توجه به نقش مؤثر ژن p73 در فرآیند تقسیم بلاستوسیست اولیه و حفاظت از سلول‌های جنسی، به‌نظر می‌رسد پلی‌مورفیسم rs4648551 در این ژن p73، با بروز علائم سقط مکرر خود‌به‌خودی ارتباط دارد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه فراوانی این پلی‌مورفیسم بین دو گروه زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر با دلایل ناشناخته و زنان سالم اجرا شد. روش‌کار: این مطالعه تحلیلی از نوع مورد - شاهدی در سال 95-1394 بر روی 90 بیمار که همگی دارای سابقه 2 سقط مکرر خود‌به‌خودی متوالی بدون علت مشخص در مقایسه با 110 نفر از افراد سالم که دارای حداقل 2 بارداری موفق بودند، به‌عنوان کنترل انجام شد. DNA با روش RGDE استخراج و ژنوتایپنگ با روش Tetra ARMS اجرا گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون کای دو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در پلی‌مورفیسم (rs4648551 A<G)، فراوانی ژنوتیپ‌های GG، AG و AA در ژن p73 در زنان گروه کنترل 81/11%، 09/69% و 09/19% و در زنان گروه سقط 11/31%، 67/46% و 22/22% بود که تفاوت‌ها از لحاظ آماری معنا‌دار بود (05/0>p)، اما مقدار تفاوت آللی بین گروه بیمار و کنترل 066/0 به‌دست آمد که معنی‌دار نبود و مطابق نتایج به‌دست آمده، مدل توارث غالبی پیشنهاد شد (05/0>p). نتیجه‌گیری: بین پلی‌مورفیسم rs4648551 و سقط مکرر ایدیوپاتیک ارتباط معنی‌داری وجود دارد.