مقایسه‌ی توزیع دز در پرتودرمانی سرطان پستان: ارزیابی خطر بروز ماستیت

نویسندگان

1 بخش پرتودرمانی و آنکولوژی، بیمارستان میلاد اصفهان، اصفهان، ایران

2 گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

5 گروه فیزیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

doi
10.48305/jims.v42.i790.0981
چکیده

مقاله پژوهشی مقدمه: سرطان پستان، یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در زنان است. پرتودرمانی به عنوان یکی از روش‌های اصلی درمان در این نوع سرطان به کار می‌رود. پرتودرمانی پستان می‌تواند عوارض جانبی مختلفی از جمله ماستیت را به دنبال داشته باشد. هدف اصلی این مقاله، بررسی میانگین، ماکزیمم و مینیمم دوز دریافتی در بیماران مبتلا به ماستیت و بیماران بدون عارضه‌ی ماستیت در طی پرتودرمانی سرطان پستان بود. روش‌ها: در این مطالعه‌ی تحلیلی- مقطعی، 40 بیمار مبتلا به سرطان پستان در سال ۱۴۰۳ در بیمارستان میلاد اصفهان مورد بررسی قرار گرفتند. عارضه‌ی ماستیت در طول درمان و تا 40 روز پس از آن ارزیابی و مقایسه شد و در پایان، مقایسه‌ی بین میانگین حداکثر، حداقل و میانگین دوز در بیماران دارای عارضه ماستیت و بیماران بدون عارضه صورت گرفت. یافته‌ها: یافته‌های این مطالعه نشان داد که در طول شش هفته‌ی اول درمان، تعداد بیماران مبتلا به ماستیت به ترتیب 1، 3، 5، 6، 10 و 13 نفر بود که نشان‌دهنده‌ی افزایش تدریجی این عارضه در هفته‌های اولیه درمان است. بالاترین میزان بروز ماستیت در هفته‌ی ششم مشاهده شد. علاوه بر این، در ماه اول پس از پایان درمان نیز 12 بیمار (30 درصد) به ماستیت مبتلا شدند. پارامترهای دزیمتری در بروز عارضه‌ی ماستیت به صورت معنی‌داری در بیماران تحت پرتودرمانی سرطان پستان دارای عارضه‌ی ماستیت نسبت به بیماران بدون عارضه بالاتر بوده است. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش حاکی از آن بود که بهینه‌سازی دقیق پروتکل‌های درمان با استفاده از پارامترهای دوزیمتری می‌تواند به طور مؤثر در کاهش بروز عارضه‌ی تورم پستان در بیماران تحت پرتودرمانی سرطان پستان نقش داشته باشد.