میزان اعتبار تشخیصی کیت Vaginal pH&PROM در تشخیص پارگی زودرس غشای کوریوآمنیوتیک

نویسندگان

1 استادیار، مرکز توسعه پژوهش‌های بالینی، واحد نجف‌آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف‌آباد، ایران

2 دانشجوی پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، واحد نجف‌آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف‌آباد، ایران

3 دانشجوی پزشکی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

doi
10.48305/jims.v41.i711.0166
چکیده

مقاله پژوهشیمقدمه: پارگی زودرس غشای کوریوآمنیوتیک (Premature rupture of amniotic membrane) PROM، در زنان باردار علت تقریباً یک سوم زایمان‌های زودرس است و تأثیر قابل توجهی بر مرگ و میر نوزادان دارد. بنابراین تشخیص زودهنگام آن برای تعیین پیش‌آگهی مادر و جنین حیاتی است. با توجه به اهمیت تشخیص زودهنگام PROM در این مطالعه حساسیت و ویژگی کیت Vaginal pH&PROM در مقایسه با روش‌های موجود، مورد بررسی قرار گرفته است.روش‌ها: این مطالعه بر روی 30 مورد دچار پارگی کیسه‌ی آمنیوتیک (گروه مورد) و 30 بیمار فاقد پارگی کیسه‌ی آمنیوتیک (گروه شاهد)، مراجعه‌کننده به بیمارستان کلینیک اصفهان انجام شد. نمونه‌ها به صورت تصادفی انتخاب و وارد مطالعه شدند. در این پژوهش معاینه‌ی فیزیکی واژن و تست ترشحات واژن به روش نیترازین و کیت شرکت پادتن پاسارگاد بر روی همه‌ی نمونه‌ها انجام شد. حساسیت و ویژگی و ارزش اخباری مثبت و منفی این تست، تعیین و گزارش گردید.یافته‌ها: با در نظر گرفتن روش معاینه‌ی فیزیکی به عنوان استاندارد، حساسیت، اختصاصیت به ترتیب برای تست نیترازین برابر 6/76 درصد، 3/83 درصد و برای کیت شرکت پادتن پاسارگارد برابر با 3/83 درصد، 3/93 درصد برآورد گردید. دقت تست کیت پادتن پاسارگاد برابر با 3/88 درصد بود.نتیجه‌گیری: یافته‌ای این مطالعه نشان داد که کیت تشخیصی Vaginal pH&PROM برای تشخیص PROM دارای حساسیت، اختصاصیت، قابل توجهی می‌باشد و می‌توان آن را به عنوان تست تشخیصی مناسبی برای مادران مشکوک به پارگی زودرس غشای کوریوآمنیوتیک در نظر گرفت.