رتینوپاتی ایسکمیک پرولیفراتیو مقاوم یک‌طرفه در یک کودک مبتلا به نوروفیروماتوز نوع 1؛ گزارش موردی

نویسندگان

1 استاد، گروه چشم پزشکی، مرکز تحقیقات چشم اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

2 استادیار، گروه چشم پزشکی، مرکز تحقیقات چشم اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 استاد، گروه چشم پزشکی، مرکز تحقیقات چشم اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

4 متخصص چشم پزشکی، گروه چشم پزشکی، مرکز تحقیقات چشم اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

doi
10.48305/jims.v40.i704.1138
چکیده

گزارش موردمقدمه: نوروفیبروماتوز، یکی از سندرم‌های فاکوماتوز است که باعث درگیری ارگان‌های مختلفی در بدن می‌شود و به دو نوع تقسیم می‌گردد. نوروفیبروماتوز نوع 1 می‌تواند به اشکال مختلف، باعث ایجاد درگیری چشمی شود که می‌توان به درگیری پلک، ملتحمه، عنبیه یا عصب بینایی اشاره کرد. درگیری عروق شبکیه به صورت ایسکمی شبکیه در این بیماری نادر است و معمولاً در دهه‌های دوم و سوم عمر بروز می‌کند و با درمان با لیزر یا جراحی کنترل می‌شود.گزارش مورد: در این گزارش، ما به معرفی دختر بچه 3 ساله‌ی مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع 1 می‌پردازیم که دچار ایسکمی شدید شبکیه شد. این کودک دچار درگیری یک طرفه شبکیه به صورت رتینوپاتی ایسکمیک همراه با خون‌ریزی شبکیه و زجاجیه در چشم چپ شد و با وجود دو بار جراحی ویترکتومی و لیزر شبکیه چشم چپ، درگیری شبکیه پیشرفت کرد و در نهایت دید چشم چپ بیمار از بین رفت.نتیجه‌گیری: این گزارش برای اولین بار درگیری شبکیه در سن پایین بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع 1 و ماهیت مقاوم آن را نشان داد.