اثر کورکومین در القای تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سلول‌های عصبی

نویسندگان

1 دکترای عمومی داروسازی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده‌ی فناوری‌های دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

2 دانشیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران

3 دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، پژوهشکده‌ی فناوری‌های دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

4 کارشناس ارشد مهندسی کشاورزی گرایش بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران

doi
10.48305/jims.v40.i683.0611
چکیده

مقاله پژوهشیمقدمه: بیماری‌های نورودژنراتیو، منجر به اختلال در عملکرد سیستم عصبی و مرگ نورون‌ها می‌شوند. سلول‌های بنیادی مزانشیمال مشتق از مغز استخوان (Bone marrow-derived mesenchymal stem cells) BM-MSCs می‌توانند در بازسازی سلول‌های نورونی مورد استفاده قرار گیرند. کورکومین جزء فعال ادویه زردچوبه است. هدف از این مطالعه، بررسی امکان القای تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول‌های نورون در مجاورت با کورکومین بود.روش‌ها: در این مطالعه ابتدا BM-MSCs از مغز استخوان رت استخراج و کشت داده شد. میزان سمیت کورکومین روی سلول‌های MSC با استفاده از روش MTT بررسی شد. برای بررسی قدرت القای تمایز به نورون، سلول‌های BM-MSCs در ابتدا به مدت 24 ساعت در محیط پیش القای تمایز به نورون و سپس به مدت 6 ساعت در محیط القایی تمایز حاوی BHA و DMSO (کنترل مثبت) و یا حاوی کورکومین کشت داده شدند. نتایج با بررسی ریخت‌شناسی سلولی توسط میکروسکوپ معکوس ارزیابی شد.یافته‌ها: نتایج تست MTT نشان داد که غلظت‌های 1 تا 10 میکرومولار کورکومین کاهش قابل توجهی در میزان پایایی سلول‌ها در زمان 48 ساعت ایجاد نکردند. نتایج القای تمایز نشان داد که در گروه آزمایشی کورکومین، تمایز سلول‌های BM-MSCs از ساعت دوم به بعد قابل مشاهده بود و از ساعت چهارم به بعد همانند گروه شاهد مثبت، سلول‌ها به صورت توده‌های کروی نوروسفری تغییر شکل دادند.نتیجه‌گیری: کورکومین با اثر القایی مناسب بر تمایز MSC به سلول‌های پیش‌ساز عصبی می‌تواند به گزینه‌ی مناسب برای مطالعات بعدی جهت معرفی یک داروی مؤثر در درمان بیماری‌های نورودژنراتیو مطرح باشد.