بررسی ارتباط پلی مورفیسم TMPRSS6 rs4820268 با کم خونی فقر آهن در جمعیت ساکن در استان کردستان: یک مطالعهی مورد- شاهدی
نویسندگان
1 دانشیار، گروه آسیبشناسی و علوم آزمایشگاهی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
2 کارشناس ارشد، گروه زیستشناسی، واحد علوم و تحقیقات کردستان، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران
3 دانشیار، گروه زیستشناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران
doi
10.48305/jims.2022.16289چکیده
مقدمه: کم خونی، شرایطی است که در آن غلظت هموگلوبین (Hemoglobin) Hb و یا تعداد گلبولهای قرمز خون RBC (Red blood cell) کمتر از حد طبیعی است و برای تأمین نیازهای فیزیولوژیکی فرد کافی نیست. چندین پلیمورفیسم ژنتیکی مرتبط با وضعیت آهن شناسایی شده است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسم rs4820268G>A با آنمی فقر آهن در شهر سنندج بود.روشها: در این مطالعهی مورد- شاهدی مربوط به بهار سال 1394، تعداد 120 نفر شامل 40 فرد مبتلا به آنمی فقر آهن و 80 فرد سالم (بر اساس نتایج تست فریتین؛ هموگلوبین، (Complete blood count) CBC و (Mean corpuscular volume) MCV) با تکنیک RFLP-PCR و آنزیم HPY99I بررسی شدند.یافتهها: فراوانی ژنوتیپهای AA AG و GG در بیماران (10) 25، (4) 10 و (26) 65 درصد و در گروه سالم (57) 25/71، (17) 25/21 و (6) 5/7 درصد بود. نسبت شانس (Odds ratio) OR ژنوتیپ GG، 22 برابر نسبت به AA خطر بیماری را بیشتر میکند. همچنین، آزمون هاردی- وینبرگ (Hardy-Weinberg) نشان داد که جمعیت مورد ارزیابی در این تجزیه و تحلیل متعادل است.نتیجهگیری: نتایج مطالعه نشان داد، رابطهی معنیداری بین ژنوتیپ GG و AA به ترتیب با بیماری و سلامتی وجود دارد (001/0 > P). به عبارتی، افراد دارای ژنوتیپ GG دارای HGB، MCV و Ferritin پایینتری نسبت به افراد دارای ژنوتیپ AA و AG بودند.