شناسایی مولکولی و ارزیابی قدرت تولید پروتئیناز و فسفولیپاز ایزوله‌های محیطی Aspergillus به دست آمده از فضای بیمارستان

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات میکروبیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

2 استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده‌ی بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

3 مرکز تحقیقات میکروبیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

4 گروه آمار، دانشگاه پیام نور شیراز، شیراز، ایران

doi
10.22122/jims.v38i603.13784
چکیده

مقدمه: یکی از دلایل عفونت‌های بیمارستانی، پراکندگی اسپورهای Aspergillus در محیط می‌باشد. ترشح آنزیم‌های هیدرولیتیک به عنوان یک عامل ویرولانس در گونه‌های Aspergillus در نظر گرفته می‌شود. این مطالعه، با هدف شناسایی گونه‌های Aspergillus محیطی با تعیین توالی ژن بتا توبولین و ارزیابی قدرت تولید آنزیم پروتئیناز و فسفولیپاز در شرایط آزمایشگاهی انجام شد.روش‌ها: 93 کلنی Aspergillus از فضای بخش اورژانس، جراحی، مراقبت‌های ویژه و اتاق عمل دو بیمارستان آموزشی استان قزوین جمع‌آوری شد. ناحیه‌ی ژنی بتا توبولین به روش Polymerase chain reaction (PCR) تکثیر شد و 40 ایزوله تعیین توالی شدند. جهت ارزیابی قدرت تولید آنزیم پروتئیناز و فسفولیپاز به ترتیب از محیط Yeast carbon base (YCB) و آلبومین سرم گاوی و محیط Egg yolk agar استفاده شد.یافته‌ها: بر اساس توالی بتا توبولین، Aspergillus flavus (3 درصد)، Aspergillus tubingensis (25 درصد)، Aspergillus fumigatus (20 درصد) Aspergillus niger (10 درصد)، Aspergillus sydowii (5/7 درصد)، Aspergillus terreus (5 درصد) و Aspergillus nidulans (5/2 درصد) شناسایی گردید. ارزیابی آنزیم‌های خارج سلولی نشان داد که 5/82 درصد از ایزوله‌ها توانایی پروتئیناز با میانگین پروتئیناز 13/0 ± 73/0 و 5/52 درصد از ایزوله‌های Aspergillus مورد بررسی دارای فعالیت فسفولیپازی با میانگین 17/0 ± 81/0 می‌باشند.نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی حاضر نشان داد که سویه‌های محیطی دارای تولید بالای پروتئیناز می‌باشند. بنابراین، به نظر می‌رسد که درک بهتر ارتباط عوامل ویرولانس با عفونت Aspergillus در مطالعات آینده، ضروری می‌باشد.