افزایش خطر بروز بیماری Multiple Sclerosis در حضور یک واریانت ژنتیک در 19 نوکلئوتید پاییندست ژن کد کنندهی miR-148a در جمعیت اصفهان
نویسندگان
1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2 استادیار، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
doi
10.22122/jims.v37i541.12077چکیده
مقدمه: Multiple sclerosis (MS) یک بیماری شایع سیستم عصبی مرکزی میباشد و میزان ابتلا به این بیماری در زنان دو برابر بیشتر از مردان است. با توجه به اهمیت پلیمورفیسمهای miRNAها در بیان و عملکرد mRNAها و همچنین خطر بروز بیماریها، در این مطالعه برای اولین بار ارتباط پلیمورفیسم rs6977848 با خطر ابتلا به بیماری MS در جمعیت اصفهان بررسی شد.روشها: در این مطالعهی مورد- شاهدی، 95 فرد سالم و 99 فرد بیمار مورد بررسی قرار گرفتند. ژنوتیپ افراد برای پلیمورفیسم مورد نظر به روش Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) تعیین و جهت تأیید نتایج، تعدادی از نمونهها تعیین توالی شد. سپس، فراوانی ژنوتیپها به منظور به دست آوردن ارتباط این پلیمورفیسم با خطر ابتلا به بیماری MS، واکاوی گردید.یافتهها: با در نظر گرفتن غلبهی کامل آلل T مجموع ژنوتیپهای TT و TG در مقایسه با ژنوتیپ مرجع GG به طور معنیداری استعداد ابتلا به بیماری MS را افزایش میدهند (27/2 = Odds ratio یا OD و 043/0 = P)، اگر چه اختلاف معنیداری بین فراوانی هر یک از ژنوتیپها در مقایسه با ژنوتیپ مرجع TT در دو جمعیت سالم و بیمار مشاهده نگردید.نتیجهگیری: پلیمورفیسم rs6977848 در پاییندست ژن کد کنندهی miR-148a به احتمال زیاد میتواند بر عملکرد این miRNA و همچنین، سطح بیان آن مؤثر باشد و استعداد افراد در ابتلا به این بیماری را تحت تأثیر قرار میدهد، اما با سن بروز بیماری در جمعیتهای مورد مطالعه ارتباط معنیداری ندارد.