ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی A1438G در ژن گیرنده‌ی 5HT2A سروتونین با خطر ابتلا به بیماری میگرن

نویسندگان

1 گروه زیست‌شناسی، دانشکده‌ی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

2 استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده‌ی علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

3 استادیار، مرکز تحقیقات متابولیسم و غدد اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

doi
10.22122/jims.v36i476.9300
چکیده

مقدمه: میگرن یک اختلال عصبی شایع است و از دست رفتن عملکرد ژن‌های متعددی در سیستم سروتونرژیک در استعداد ابتلا به این بیماری مطرح می‌باشد. در این مطالعه، نقش چند شکلی عملکردی A1438G در پروموتر ژن گیرنده‌ی 5HT2A در استعداد ابتلا به میگرن مورد بررسی قرار گرفت.روش‌ها: DNA ژنومی از نمونه‌ی خون 109 فرد مبتلا به میگرن و 107 فرد سالم استخراج شد. سپس، بخشی از پروموتر ژن HTR2A که در برگیرنده‌ی چند شکلی A1438G بود، با استفاده از روش Polymerase chain reaction (PCR) تکثیر شد و برای تعیین ژنوتیپ هر فرد، محصول PCR با آنزیم MspI تیمار گردید.یافته‌ها: ژنوتیپ AA خطر ابتلا به بیماری میگرن را 2 برابر افزایش می‌دهد (03/0 = P). همچنین، آلل A خطر ابتلا به میگرن را به طور معنی‌داری افزایش می‌دهد (01/0 = P).نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج حاصل از مطالعه‌ی حاضر، پیشنهاد می‌شود که ژنوتیپ AA چند شکلی A1438G ژن گیرنده‌ی HTR2A می‌تواند خطر ابتلا به بیماری میگرن را افزایش دهد که ممکن است ناشی از اثر آلل A در افزایش فعالیت پروموتری، بیان گیرنده و در نتیجه، اثر آن بر انقباض عروق باشد که در بیماری میگرن مطرح می‌باشد.