اهمیت پیشآگهی پلیمورفیسم ژن ترمیم DNA (Gln399Arg XRCC1) در بیماران مبتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس
نویسندگان
1 دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه سلولی و مولکولی، دانشکدهی علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
2 استاد، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
3 استادیار، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
doi
چکیده
مقدمه: پلیمورفیسم ژنتیکی در ژنهای درگیر در ترمیم DNA ممکن است با کاهش ظرفیت ترمیمی محصولات این ژنها، سبب افزایش خطر ابتلا به سرطانهای مختلف در انسان شود. ژن XRCC1 یکی از ژنهای مهم در ترمیم DNA میباشد. در این مطالعه، پلیمورفیسم Gln399Arg در ژن XRCC1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت.روشها: در این مطالعهی مورد- شاهدی، DNA استخراج شده از 100 فرد سالم و 100 فرد مبتلا به سرطان ریه از نوع Non-small cell lung cancer (NSCLC) به منظور تعیین همبستگی تأثیر پلیمورفیسم Gln399Arg ژن XRCC1 بر سرطان ریه، در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین ژنوتیپ افراد از تکنیک Amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) استفاده شد.یافتهها: افراد مذکر حامل ژنوتیپ Gln/Gln به میزان 5/8 برابر بیشتر در گروه مردان مبتلا به سرطان ریه بودند (044/0 = P). به علاوه، درصد مردانی که دارای باز G در محل این پلیمورفیسم بودند (افراد GG و AG)، در گروه بیمار کمتر بود (014/0 = P). دستهبندی دادهها بر اساس سن بیشتر و کمتر از 55 سال نیز تفاوت معنیداری را بین دو گروه سالم و بیمار نشان نداد.نتیجهگیری: با وجود فقدان تأثیر پلیمورفیسم Gln399Arg XRCC1 بر استعداد ابتلا به سرطان ریه در کل نمونهها، در بین مردان وجود ژنوتیپ Gln/Gln سبب افزایش قابل ملاحظهای در استعداد ابتلا به سرطان ریه شده است. بنابراین، از این ژنوتیپ میتوان به عنوان یک نشانگر زیستی برای افراد مذکر استفاده کرد.