اثرات عصارهی پروتئینی ریشهی شیرین بیان بر رشد ردههای سلولهای سرطانی 29-HT و 26-CT
نویسندگان
1 کارشناس ارشد، گروه ایمنیشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان و مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2 کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3 دانشیار، گروه ایمنیشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
4 استادیار، گروه ایمنیشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
5 دانشجوی دکتری، مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6 استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
doi
چکیده
مقدمه: سرطانهای دستگاه گوارش به خصوص رودهی بزرگ یکی از شایعترین علل مرگ و میر در جوامع غربی است. به دلیل تغییر الگوی تغذیهای در جوامع در حال توسعه نیز، این گونه سرطانها در حال افزایش است. امروزه استفاده از طب گیاهی و مکمل، مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. شیرین بیان یک گیاه باستانی در طب گیاهی است که بسیاری از خواص درمانی مانند اثر ضد سرطان و ضد التهابی، برای آن ذکر شده است. در این مطالعه، اثر عصارهی پروتئینی ریشهی شیرین بیان بر ردهی سلولی سرطان رودهی بزرگ انسانی (29-HT) و سرطان رودهی بزرگ موشی (26-CT) در مقایسه با سلولهای طبیعی (293HEK) بررسی شده است.روشها: ابتدا عصارهی پروتئینی ریشهی شیرین بیان پس از آسیاب کردن ریشهی خشک آن در بافر فسفات سالین (PBS) در دمای اتاق تهیه شد. پس از دیالیز در همین بافر، غلظت پروتئینی آن به روش برادفورد تعیین گردید. ردههای سلولی 29-HT، 26-CT و 293-HEK در محیط DMEM حاوی 10 درصد سرم گاوی کشت داده شدند و پس از 24 ساعت انکوباسیون در دمای Cᵒ 37، توسط غلظتهای g/mlµ 25، 50 و 100 عصارهی شیرین بیان تیمار شدند. سمیت سلولی غلظتهای مختلف شیرین بیان با استفاده از روش MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] بررسی شد. در ادامه، بررسی وقوع آپوپتوز در سلولهای تیمار شده با استفاده از سیستم فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت.یافتهها: غلظتهایی تا g/mlµ 100 عصارهی پروتئینی، برای تکثیر سلولهای طبیعی سمی نیستند. در حالی که توان زیستی (Viability) ردههای سلولی 26-CT، 29-HT و 293-HEK به ترتیب تا 3/29، 5/42 و 0/70 درصد به روش MTT اندازهگیری شدند. به علاوه، روش سنجش آپوپتوز با فلوسایتومتری نشان داد که سلولهای 26-CT، 29-HT و 293-HEK که با غلظت g/mlµ 100 عصارهی پروتئینی تیمار شده بودند، به ترتیب به میزان 00/8 ± 72/47 (026/0 = P)، 21/8 ± 93/34 (056/0 = P) و 50/6 ± 50/17 (070/0 = P) روی سلولهای سرطانی اثرات مهار کنندگی رشد داشتند و همچنین موجب برانگیختن آپوپتوز در آنها شدند.نتیجهگیری: با توجه به نتایج به دست آمده به نظر میرسد که عصارهی پروتئینی ریشهی شیرین بیان به عنوان یک داروی مکمل برای مهار رشد سلولهای سرطانی روده بزرگ مناسب باشد ضمن این که برای تأیید آن، مطالعهی ردههای سلولی بیشتر مورد نیاز است.