پرهاکلامپسی از دیدگاه سلولی و ملکولی
نویسندگان
1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
2 دانشیار، گروه زنان و زایمان، دانشکدهی پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3 استادیار، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
doi
چکیده
مقدمه: پرهاکلامپسی یک اختلال سیستمیک مختص به دوران بارداری است که در 3-5 درصد از بارداریها رخ میدهد و عامل اصلی مرگ و میر مادر و نوزاد در سطح جهان، به شمار میرود. با وجود دههها تحقیق و پژوهش، علت این بیماری ناشناخته باقی مانده است و تشخیص آن، قبل از بروز علایم، امکانپذیر نمیباشد.این مقالهی مروری جنبههای مختلف پرهاکلامپسی را به منظور تشریح پاتوفیزیولوژی آن، بررسی کرد.روشها: مطالعهی کنونی با استفاده از پایگاههای اطلاعاتی Ebsco، OVID، Pubmed، Elsevierو NCBI، به بررسی 96 مقاله منتشرشده پرداخت تا جنبههای مختلف پرهاکلامپسی را شامل سببشناسی، ژنتیک، پروتئومیکس و متابولومیکس تشریح کند.یافتهها: بر اساس مطالعات منتشرشده، نقص عملکرد اندوتلیالی و استرس اکسیداتیو، مشکلات اصلی در پرهاکلامپسی هستند. تاکنون ژنهای مرتبط و بیومارکرهای مختلفی، گزارش شدهاند که امید میرود بتوانند تشخیص پرهاکلامپسی را بهبود بخشند. علاوه بر این، پروتئومیکس و متابولومیکس، بینشهای جدیدی را در رابطه با فهم عوامل ایجادکنندهی بیماری و همچنین درمان آن فراهم آوردهاند.نتیجهگیری: پرهاکلامپسی یک بیماری پیچیده و چند عاملی است که باید از جهات گوناگون مورد ارزیابی قرار گیرد. این مقاله مروری روشهای جدید برای تشخیص و درمان این اختلال را معرفی مینماید.
