فاکتور آزاد کنندهی یوکاریوتی شمارهی 3 و احتمال ابتلا به سرطان پستان
نویسندگان
1 استادیار، گروه پرتودرمانی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 دانشجو، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
3 دانشیار، گروه زیستشناسی، دانشکدهی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
doi
چکیده
مقدمه: شواهد متعددی از وجود نقش عوامل ترجمهی یوکاریوتی در ایجاد سرطان پستان حمایت میکنند. پروتئین eRF3 (فاکتور آزاد کنندهی یوکاریوتی شمارهی 3)، به عنوان یک عامل جداکنندهی زنجیرهی پلیپپتیدی در فرایند ترجمه شناخته شده است و برای گذر سلولها از فاز G1 به فاز S سیکل سلولی (G1 to S phase transition protein 1 یا GSPT1) نیز ضروری است. مطالعات اخیر حاکی از نقش احتمالی این پروتئین در ایجاد سرطان میباشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی پلیمورفیسم تکرار سه گانهی GGC در اگزون شمارهی 1 ژن eRF3a/GSPT1، و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در جمعیت اصفهان بود. روشها: طی این پژوهش که بر روی 250 زن مبتلا به سرطان پستان و 250 زن سالم انجام شد، پس از استخراج DNA از خون محیطی، توالی مورد نظر توسط روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (Polymerase chain reaction یا PCR) تکثیر گردید و در نهایت پلیمورفیسم ژن eRF3a با الکتروفورز قطعات تکثیرشده بر روی ژل پلیاکریلآمید مشخص شد. یافتهها: با بررسی پلیمورفیسم آللی ژن eRF3a/GSPT1 در جمعیت مورد نظر، 4 آلل شامل آللهای 7، 10، 11 و 12 تکرار از GGC در اگزون شمارهی 1 این ژن یافت شد. بیشترین فراوانی آللی در هر دو گروه بیمار و شاهد مربوط به 10(GGC) بود. نتایج این تحقیق نشان داد که زنان حامل آلل 12 تکرار و نیز زنانی که برای آلل 7(GGC) از ژن مورد مطالعه هموزیگوت هستند، شانس بیشتری برای ابتلا به سرطان پستان دارند. نتیجهگیری: در این تحقیق برای اولین بار در ایران، الگوی پراکندگی، فراوانی آللی و همچنین ژنوتیپهای مختلف ژن eRF3a/GSPT1 مشخص گردید. به علاوه یافتهها نشان داد که در جمعیت اصفهان، وجود طویلترین آلل و کوتاهترین آلل (به صورت هموزیگوت) از ژن مزبور میتواند خطر ابتلا به سرطان پستان را در این جمعیت افزایش دهد. واژگان کلیدی: سرطان پستان، فاکتور آزاد کنندهی یوکاریوتی شمارهی 3، توالی تکراری GGC، پلیمورفیسم