اختلاف بیان miR-211 با استفاده از تکنیک Real-time PCR در ردهی سلولی ملانوما و تومور ملانومای موشی
نویسندگان
1 دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
2 دانشیار، گروه آناتومی و بیولوژی ملکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
3 دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
4 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی و کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
5 دانشجوی دکتری، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی و کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
6 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکدهی داروسازی و علوم دارویی و کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
doi
چکیده
مقدمه: MicroRNAها یک نوع RNA با طول بین 20 تا 24 نوکلئوتید میباشند که نقشهای تنظیمی مهمی را در سلولها ایفا میکنند. miR-211 یکی از MicroRNAهایی است که بیان آن در سلولهای سرطانی به ویژه ملانوما انسانی کاهش مییابد و نقش مهمی را در مهار رشد و تهاجم تومور ایفا میکند. تاکنون مقایسهای بر روی بیان miR-211 در ملانومای موشی در شرایط In vitro و In vivo صورت نگرفته است. در این مطالعه، ما به ارزیابی بیان miR-211 با استفاده از تکنیک Real time PCR در ردهی سلولی ملانوما و و تومور ملانومای موشی پرداختیم. روشها: سلولهای ملانومای موشی B16F10 از بانک سلول انستیتو پاستور خریداری شد. با استفاده از این ردهی سلولی، تومور زیر پوستی ملانوما در موش BL6C57 القا گردید. از ردهی سلولی ملانوما و تومور ملانومای موشی به منظور استخراج miRNA و سنتز cDNA استفاده شد. سپس واکنش Real time PCR برای این نمونهها و با پرایمرهای U6 و miR-211 به انجام رسید. در پایان، آنالیز آماری دادهها با آزمون Student-t انجام گردید. یافتهها: بررسی میانگین بیان نسبی miR-211 در نمونههای ردهی سلولی ملانوما و تومور ملانوما نشان داد که میانگین بیان miR-211 در ردهی سلولی ملانوما از تومور ملانوما بیشتر میباشد (05/0 > P). نتیجهگیری: با توجه به پایینتر بودن بیان miR-211 در تومور ملانوما در مقایسه با سلولهای ملانوما، احتمال دخیل بودن miRNA در پیش بردن خصوصیات تهاجمی ملانوما در مدل موشی آن وجود دارد. واژگان کلیدی: microRNA، سلولهای ملانومای موشی، Real time PCR
