چندشکلی‌های ژنتیکی vacA و cagA در سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران گوارشی در استان چهارمحال و بختیاری

نویسندگان

1 کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران

2 کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران

3 مربی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی، جهرم، ایران

4 دانشیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی، جهرم، ایران

doi
چکیده

مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری عامل اصلی بیماری‌های مختلف گوارشی می‌باشد. مطالعات نشان داده‌اند که دلایل تنوع پیامد‌های عفونت ناشی از هلیکوباکتر پیلوری ممکن است که با اختلاف در ژنوتیپ یا بیان فاکتورهای بیماری‌زایی وابسته به باکتری و همچنین فاکتورهای محیطی و میزبان مرتبط باشند. هدف از این مطالعه، بررسی انواع ژنوتیپ‌های اصلی بیماری‌زایی cagA و vacA در سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری جدا شده از بیماران گوارشی بود. روش‌ها: این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 200 نمونه‌ی بیوپسی معده انجام شد. استخراج DNA از نمونه‌های بیوپسی انجام گرفت و به‌وسیله‌ی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (polymerase chain reaction یا PCR) وجود ژن ureC و هفت آلل از ژن vacA و ژن cagA تعیین گردید. سپس بررسی‌های آماری برای یافتن ارتباط بین انواع این ژنوتیپ‌ها و بیماری‌های گوارشی صورت گرفت. یافته‌ها: از 200 نمونه‌ی مورد بررسی در 164 نمونه (82 درصد) هلیکوباکتر پیلوری شناسایی گردید. در سویه‌های جدا شده، فراوانی ژنوتیپ‌های vacA: s1a/m1a، s1a/m1b، s1a/m2، s1b/m1a، s1b/m1b، s1b/m2، s1c/m1a، s1c/m1b، s1c/m2، s2/m1a، s2/m1b و s2/m2 به‌ترتیب 6/16، 3/4، 04/28، 7/3، 5/2، 1/6، 4/7، 5/2، 11، 7/3، صفر و 5/13 درصد بودند. همچنین فراوانی ژن cagA 92 درصد بود. نتایج نشان داد که آلل‌های مختلف s1/m1 با بیماری‌های گوارشی ارتباط بیشتری دارند. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که حضور ژن cagA به همراه آلل vacA s1a می‌تواند با بیماری‌های شدید گوارشی در ارتباط باشد، اما هیچ کدام به‌تنهایی نمی‌توانند مارکری برای بروز بیماری‌ها در نظر گرفته شوند. واژگان کلیدی: هلیکوباکتر پیلوری، vacA، cagA، بیماری‌های گوارشی

کلیدواژه‌ها