فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه: آرتریت روماتویید به عنوان بیماری Th1 غالب تعریف می‌شود. سلول‌های Tregs گروه جدیدی از سلول‌های T هستند که سایر سلول‌های اجرایی سیستم ایمنی از جمله Th1 و Th2 را تنظیم می‌کنند. Foxp3 عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول‌های Treg است. در این مطالعه فراوانی سلول‌های CD4+Foxp3+Treg و CD8+Foxp3+Treg را در مبتلایان به آرتریت روماتویید بررسی کردیم.روش‌ها: نمونه‌ی خون محیطی از 31 بیمار مبتلا به آرتریت روماتویید و 21 فرد سالم گرفته شد. نمونه‌ها برای رنگ‌آمیزی با آنتی‌بادی‌های ضد CD4، CD8 و Foxp3 آماده شد و شمارش سلول‌ها به روش فلوسیتومتری طبق پروتکل‌های استاندارد انجام گرفت.یافته‌ها: میانگین سلول‌های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول‌های TCD4+ در گروه شاهد برابر 3/0 ± 25/1 و در گروه مبتلایان به RA 28/0 ± 03/1 درصد محاسبه گردید (01/0 > P). فراوانی سلول‌های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول‌های TCD8+ در گروه شاهد و بیمار به ترتیب 16/0 ± 63/0 و 18/0 ± 79/0 درصد بود (002/0 > P). گلوبول‌های سفید و لنفوسیت‌ها در گروه بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید به طور معنی‌داری بیشتر از افراد سالم بود (001/0 > P).نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان داد که فراوانی سلول‌های Treg در روند پاتوژنز بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید نقش قابل سنجشی دارند. این تغییرات ممکن است عامل مؤثری در زمینه‌ی استعداد ابتلا به این بیماری‌ها باشد و یا در روند بیماری به تغییرات قابل توجهی منجر شود. هدف قرار دادن سلول‌های Treg می‌تواند از اهداف روش‌های نوین درمانی ایمونولوژیک در این بیماران باشد.