هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس در کودکی با ضایعه‌ی منفرد استخوان فک تحتانی و دیابت بی‌مزه: گزارش مورد

نویسندگان

1 استادیار، فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، گروه کودکان، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان

2 دستیار فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، گروه کودکان، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان

3 استاد، فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، گروه کودکان، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان

doi
چکیده

مقدمه: یکی از علل نادر دیابت بی‌مزه، بیماری‌های گرنولوماتوز نظیر هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس (Langerhans Cell Histiocytosis یا LCH) می‌باشد. هستیوسیتوزها گروهی از اختلالات نادر پرولیفراسیون سلول‌‌های لانگرهانس منتقل شده از مغز استخوان و ائوزینوفیل‌های بالغ می‌باشند. کلاس یک هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس شامل گرانولوم ائوزینوفیلیک، بیماری Hand–Schuller Christian و بیماری Letterer Siwe می‌باشد. معرفی بیمار: در این گزارش، کودک 5 ساله‌ای معرفی می‌گردد که با ضایعه‌ی منفرد استخوان فک تحتانی، پرنوشی و پرادراری مراجعه نمود و در بررسی‌های به عمل آمده، برای وی هیستیوسیتوز کلاس یک از نوع گرانولوم ائوزینوفیلیک تشخیص داده شد. واژگان کلیدی: هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس (LCH)، گرانولوم ائوزینوفیلیک، دیابت بی‌مزه، فک تحتانی.

کلیدواژه‌ها