بهینه سازی شرایط ازدیاد درون شیشه‌ای برای برخی از ژنوتیپ‌های گزینش شده درخت به (.Cydonia oblonga Mill) اصفهان

نویسندگان

1 دانشجوی سابق کارشناسی ارشد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران.

2 پژوهشگر، پژوهشکده میوه‌های معتدله و سردسیری، موسسه تحقیقات علوم باغبانی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.

3 دانشیار، پژوهشکده میوه‌های معتدله وسردسیری، موسسه تحقیقات علوم باغبانی، سازمان تحقیقات،آموزش وترویج کشاورزی،کرج، ایران.

4 استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علومکشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران.

5 استادیار، بخش تحقیقات کشت بافت و انتقال ژن، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، سازمان تحقیقات،آموزش وترویج کشاورزی،کرج، ایران.

6 دانشیار، بخش تحقیقات ژنومیکس، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، سازمان تحقیقات، آموزش وترویج کشاورزی،کرج، ایران.

doi
10.22092/spj.2026.367421.1450
چکیده

تکثیر درون شیشه ‏ای درخت به نسبت به دیگر درختان میوه دانه­ دار با دشواری بیشتری همراه است و در نتیجه، بهینه­ سازی روش­ های کشت بافت برای ارقام و ژنوتیپ­ های این درخت با اهداف مختلف نظیر تولید هسته ­های عاری از ویروس، ضرورت دارد. بر این اساس، پژوهش حاضر به منظور بهینه­ سازی شرایط رشد، پرآوری و ریشه­زایی دو ژنوتیپ امیدبخش درخت به منطقه اصفهان با کدهای KVD4 و KM1 همراه با رقم جدید بهتا در شرایط درون شیشه­ای انجام شد. پس از استقرار ژنوتیپ­ها از طریق کشت مریستم، در آزمایش اول، اثر محیط­های کشت پایه MS و QL مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصل از ارزیابی صفات نشان داد استفاده از محیط پایه QL سبب بهبود رشد، پرآوری و کیفیت شاخه ­چه ­های درون شیشه ‏ای مواد گیاهی مورد ارزیابی شد و محیط QL، به عنوان محیط کشت پایه برای آزمایشات بعدی انتخاب شد. در آزمایش دوم، اثر سیتوکنین ­های 2iP و BAP در غلظت­های 0/5، 1 و 2 میلی­ گرم در­لیتر و TDZ در دو غلظت 0/022و 0/22میلی­ گرم در­لیتر بر پرآوری ریز­نمونه ­ها بررسی شد. نتایج نشان داد که غلظت 1 میلی­گرم در­لیتر 2iP و 2 میلی­ گرم در لیتر BAP و غلظت 0/22میلی­ گرم در­لیتر TDZ بهترین کارآئی را برای بهبود صفات مورد ارزیابی شاخه­ چه­ های درون شیشه ‏ای داشتند. برای ریشه­دار نمودن ریزقلمه ژنوتیپ­ های مورد ارزیابی، در آزمایش سوم از غلظت­های مختلف دو اکسین IBA و NAA به صورت جداگانه و ترکیبی IBA + NAA استفاده شد. نتایج نشان داد که اثر IBA در مقایسه باNAA  در ریشه­ زایی ریز­قلمه ­های درخت به بیشتر بود، به طوری که بالاترین میزان ریشه­ زایی ( 66 درصد) در تیمار یک میلی­ گرم در لیتر IBA به دست آمد.