فرمولاسیون، مشخصه یابی و ارزیابی نانوذرات مزوپورسیلیکا-کیتوسان بارگذاری شده با کورسیتین به منظور دارورسانی هدفمند در درمان سرطان
نویسندگان
1 دانشگاه علوم پزشکی ایران، گروه ژنتیک پزشکی، تهران، ایران
2 پژوهشگاه مواد و انرژی؛ پژوهشکده انرژی، کرج، ایران
3 پژوهشگاه مواد و انرژی؛ پژوهشکده انرژی، کرج، ایران
4 دانشگاه گیلان، پردیس دانشگاهی، گروه بیوتکنولوژی، رشت، ایران
5 دانشگاه گیلان، د انشکده علوم کشاورزی دانشگاه گیلان، گروه بیوتکنولوژی، رشت، ایران
doi
10.30501/jamt.2637.70346چکیده
کورسیتین یک متابولیت گیاهی ایمن است که به عنوان عامل مهار کننده شیمیایی در مهار سلولهای توموری و پیشرفت بسیاری از سرطانها نقش موثر دارد. در این تحقیق به منظور بهبود کارایی و دسترسی زیستی مولکول کورسیتین از نانوحفرات مزوپور سیلیکا با پوشش کیتوسان به عنوان یک بیوپلیمر حساس به pH استفاده شد. برای این منظور ابتدا نانوحفرات مزوپور سیلیکا به روش سل-ژل سنتز شد. سپس، در یک محیط اسیدی با استفاده از گلیسیدیل اکسی پروپیل تری متوکسی سیلان، لایهای از کیتوسان به دور نانوحفرات سیلیکا پوشش داده شد. برای مشخصهیابی نانوحامل سنتز شده از روشهای مختلفی نظیر FESEM، BET و FTIR استفاده شد. نتایج FESEM و BET بهترتیب حاکی از اندازه ذرات و حفرات در محدوده نانومتر بود. همچنین حضور پیکهای موجود در آنالیزFTIR نشان داد که دارو با موفقیت در نانوحامل قرار گرفته است. از طرفی نتایج محاسبه ظرفیت بارگیری دارو در نانوحامل و همچنین میزان رهایش دارو در دو pH اسیدی و فیزیولوژی بدن نشان داد نانوحامل از کارایی و پایداری مناسب در بارگیری و رهایش دارو برخوردار است. میزان سمیت سلولی فرمولاسیون دارویی در غلظتهای مختلف بر روی رده سلولی سرطانی HeLa با کمک روش MTT بررسی شد. نتایج نشان داد میزان سمیت سلولی فرمولاسیون دارویی نسبت به داروی آزاد به شکل معناداری افزایش مییابد و مقدار IC50 در رده سلولی سرطانی HeLa از 58 میکرومولار برای کورسیتین آزاد به 36 میکرومولار برای کورسیتین بارگذاری شده در نانوحامل کاهش یافت. درنهایت، این تحقیق نشان داد نانوحامل مزوپورسیلیکا-کیتوسان قادر است به عنوان سیستم دارورسانی هوشمند و زیستسازگار برای انتقال داروی کورسیتین به سلولهای سرطانی در نظر گرفته شود.