فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

سنتیک تبلور غیر همدمای مذاب پلی‌پروپیلن (PP) بعنوان فاز پیوسته ترموپلاستیک الاستومرهای (TPE) بر پایه پلی بوتادی ان/ پلی‌پروپیلن ( TPE1: PBR / PP ) و پلی بوتادی ان/ سازگارکننده-پلی بوتادی ان آکریلاتی / پلی‌پروپیلن ( TPE2: PBR/Ac-PBR / PP ) و هم‌چنین ترموپلاستیک‌های پخت شده ( TPV1 وTPV2) آن‌ها با کمک مدل سینتیکی اوزاوا مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از داده‌های DSC و مدل اوزاوا نشان می‌دهد که عامل سازگار کننده (Ac-PBR)، دمای شروع و دمای نهایی بلورینگی تبلور را افزایش داده و پهنای تکامل بلورینگی را کوچکتر می نماید. همچنین پخت دینامیکی منجر به انتقال دماهای ابتدایی و نهایی بلورینگی به دماهای پایینتر می شود. دمای تبلور (Tc) و نیمه عمر تبلور‌ (t1/2) همه آمیزه ها، با افزایش نرخ سرمایش کاهش می‌یابد. ثابت سرعت تبلور و توان اوزاوا برای دماهای مختلف (۱۱۵،۱۱۰، ۱۲۰ و C° ۱۳۰) با روش رگرسیون خطی با استفاده از تحلیل اوزاوا به دست آمد؛ توان اوزاوا (m) با افزایش درصد تبدیل مذاب به بلور، تغییر می‌کند. در حالیکه مقدار m برای PP خالص‌، از ( 4/1 در ℃۱۱۰) به (3 در ℃ 1۲۰) تغییر می‌کند، این مقادیر برای TPE1 از ( ۷/1 در ℃۱۱۰) به (۳/3 در ℃ 1۲۰) و برای TPE2 بالاتر و از ( ۱/1 در ℃۱۱۰) به (۴ در ℃ 1۲۵) تغییر می کند ‌. مقدار بیشینه ثابت سرعت تبلور KC برای همه آمیزه ها، تقریباَ در بلورینگی نسبی ۵۰٪ رخ می دهد که بیش‌ترین ثابت‌های سرعت تبلور برای TPE2بدست آمد.