فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

زمینه و هدف :  سقط مکرر یک اختلال ژنتیکی با علل مختلف است که طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی، به سه بار یا بیشتر از دست دادن حاملگی گفته می شود. ناهنجاری های ژنتیکی یکی از علل اصلی سقط مکرر است. هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن Beta fibrinogen (rs1800790) و سقط مکرر در زنان ایرانی بود.روش بررسی : در این مطالعه ی مورد– شاهدی101 زن دچار سقط مکرر (41-19 سال) و 50 زن بدون سابقه سقط (57-23 سال) (کنترل) شرکت داشتند. پنج میلی لیتر از خون این افراد در لوله های حاوی EDTA در بیمارستان امام خمینی شهر ساری طی سال های 1397-1396 جمع آوری شد. DNA ژنومی با روش salting out استخراج و به روش PCR-RFLP بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام شد. داده ها با استفاده از نرم افزار Medcalc نسخه 15 تحلیل آماری شدند.یافته ها : شیوع فراوانی ژنوتیپی GG ,GA ,AA ژن FGB به ترتیب در گروه بیمار 5.94% ، 29.7% ، 64.36%، و در گروه کنترل 2% ، 50% ، 48% بود(p=0.040). درصد فراوانی اللی G و A به ترتیب در گروه بیمار 79% و 21% و در گروه کنترل 73% و 27% بود (p=0.322). شواهد نشان داد ژن موتانت AA ، خطر سقط مکرر را افزایش نمی دهد و ارتباط معناداری وجود ندارد (p=0.472). اما هتروزیگوت GA  نسبت به ژنوتیپ مرجع GG خطر سقط مکرر را کاهش می دهد (OR=0.44, 95%CI:0.22-0.90)(p=0.024).نتیجه گیری :  نتایج نشان داد که پلی مورفیسم  rs1800790 ژن FGB، خطر بروز سقط مکرر را افزایش نمی دهد.