بررسی MRI مغزی در کودکان مبتلا به کمبود هورمون رشد مراجعه‌کننده به کلینیک غدد درون‌ریز ساری در سال‌های 96-1390

نویسندگان

1 دانشیار، فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان،مرکز تحقیقات دیابت، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

2 متخصص رادیولوژی،استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران،ساری،ایران

3 کارشناس ارشد آمار زیستی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران،ساری، ایران

4 دانشیار،گروه آمار زیستی، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت،دانشگاه علوم پزشکی مازندران،ساری،ایران

5 پزشک عمومی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران،ساری،ایران

doi
10.22038/mjms.2021.18927
چکیده

مقدمه: کمبود هورمون رشد ایدیوپاتیک ممکن است به صورت منفرد یا در ارتباط با کمبود سایر هورمون‌های هیپوفیزی باشد. استفاده از یافته‌های MRI مغزی برای افتراق میان دو گروه می‌تواند مفید باشد.روش کار: این مطالعهی توصیفی گذشته‌نگر تمامی کوکان 16-2 ساله‌ای که بین سال‌های 1390-96 با شکایت کوتاهی قد به کلینیک باغبان ساری مراجعه کرده‌اند و تشخیص کمبود هورمون رشد منفرد یا کمبود متعدد هورمون‌های هیپوفیزی داده شد را مورد بررسی قرار می‌دهد.نتایج: در این مطالعه 150 بیمار که 42 درصد آنها دختر بودند مورد ارزیابی قرار گرفتند. . میانگین سن بیماران  71/34±63/113 ماه بوده است. 7/68  درصد کمبود خفیف هورمون رشد و 3/31 درصدکمبود شدید هورمون رشد را نشان دادند . در مجموع 67/6 درصد کمبود متعدد هورمون‌های هیپوفیزی و  33/3 درصد کمبود ایزوله هورمون رشد داشتند. 33/79 درصد بیماران Brain MRI نرمال 67/20 درصد بیماران  MRI غیرطبیعی داشتند. یافته‌ها شامل هایپوپلازی و فقدان آدنوهیپوفیز 41 درصد، نوروهیپوفیز اکتوپیک56/2 درصد، میکروآدنوم هیپوفیز 82/12 درصد، Partial empty sella  64/25 درصد،  Complete empty sella  69/7 درصد و سایر یافته‌های گزارش شده 25/10 درصد بوده است.نتیجه‌گیری: در این مطالعه آنومالی‌های هیپوفیز در MRI مغزی بیماران با کمبود متعدد هورمون‌های هیپوفیزی بیشتر از بیماران مبتلا به کمبود ایزوله هورمون رشد گزارش شده اما همچنان مشخص نشده است که یافته‌های پاتولوژیک در MRI به طور ثابتی با کمبود هورمون رشد دائمی در ارتباط باشد.