فراوانی آلودگی باکتریایی فرآورده‌های پلاکتی در سازمان انتقال خون جهرم در سال 96-1395

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیردار، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

2 مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیردار، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

3 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

4 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

5 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

6 بخش باکتری شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

7 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

8 بخش باکتری شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

9 مدیر سازمان انتقال خون جهرم، جهرم، ایران

10 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

11 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

12 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

doi
10.52547/jmj.17.1.52
چکیده

مقدمه: اغلب موارد سپسیس باکتریایی مرتبط با انتقال خون، ناشی از کنسانتره پلاکتی (PC) آلوده‌شده است. غربالگری کنسانتره پلاکتی برای تشخیص آلودگی باکتریایی در ایران ضروری است. در این تحقیق، فراوانی آلودگی باکتریایی کنسانتره پلاکتی در راستای کنترل کیفیت با روش رنگ‌آمیزی گرم و کشت میکروبی موردمطالعه قرار گرفت.روش کار: در یک مطالعه توصیفی- مقطعی به‌صورت تصادفی، تعداد 880 کورد از 440 کیسه فرآورده پلاکتی (از هر کیسه پلاکتی 2 عدد کورد به دست آمد) در روزهای اول و سوم انتخاب و وارد مطالعه گردید. پس از تهیه اسمیر مستقیم جهت رنگ‌آمیزی گرم، نمونه‌ها در محیط‌های بلاد آگار و آگار شکلاتی در شرایط هوازی و میکروائروفیل جهت شناسایی کوکسی های گرم مثبت و منفی و باسیل‌های گرم مثبت و در محیط مک کانکی در شرایط هوازی جهت شناسایی باسیل‌های گرم منفی کشت داده شدند.یافته‌ها: از مجموع 440 کیسه پلاکتی افراد اهداءکننده در سازمان انتقال خون جهرم که از هرکدام 2 عدد کورد پلاکتی (880 نمونه) برای بررسی در روزهای اول و سوم تهیه شد، 1 مورد استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس جدا شدند. لذا میزان فراوانی آلودگی فرآورده‌های پلاکتی در شهرستان جهرم 0.23 درصد تشخیص داده شد.نتیجه‌گیری: انجام آزمایش‌های رنگ‌آمیزی و کشت باکتریایی از کوردهای تمام کیسه‌های پلاکتی قبل از مصرف راه کار مناسبی در راستای ایمنی و پیشگیری از آلودگی باکتریایی فرآورده‌های پلاکتی و کنترل کیفی می باشد.