جداسازی ژنهایtetA،tetB،tetC از نمونههای اسینتوباکتر بومانی جدا شده از نمونههای بیمارستانی با روش Multiplex PCR
نویسندگان
1 گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان- ایران.
2 استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.
doi
10.22038/mjms.2018.10772چکیده
مقدمه اسینتوباکتر بومانی باکتری گرم منفی که به صورت کوکسی و یا کوکوباسیل دیده میشود. این باکتری فرصت طلب در عفونتهای بیمارستانی نقش بسیار مهمی دارد. تتراسایکلین آنتیبیوتیک وسیعالطیفی است که رشد بسیاری از باکتریهای گرم مثبت و منفی را مهار میکند. امروزه با فراوانی مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتریهای بیماریزا و خطر ایجاد سویههای بسیار مقاوم به درمان آنتی بیوتیکی پاسخ مناسب نمیدهند. هدف ازاین پژوهش تعیین میزان شیوع مقاومت آنتیبیوتیکی وتوزیع ژنهای مقاوم به تتراسایکلین (tetD, tetC, tetB, tetA) درباکتری اسینتوباکتر بومانی جداشده به روش Multiplex PCR و تعیین مقاومت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن میباشد. روش کار در مطالعه حاضر که در سال 1396 در بیمارستان شهید افضلی پور کرمان انجام شده است، ایزولههای اسینتوباکتر بومانی از نمونههای بالینی جداسازی و سپس با استفاده ازتستهای باکتریولوژی و بیوشیمیایی، تعیین هویت شدند. تست آنتی بیوگرام با روش استاندارد CLSI تعیین گردید. با روشPCR حضور ژن های مقاومت به تتراسایکلین بررسی شد. نتایج بیشترین مقاومت در بین ایزولههای مقاومت به سیپروفلوکساسین بود. از تمامی60 ایزوله، شیوع ژنهای tetA،tetB،tetC و tetD به ترتیب6/91%، 6/91%، 15% و 0% بودند. بررسی اینکه ژنهای مقاومت وجود دارند یا خیر مرتبط است با افزایش مقاومت میزان حساسیت کاهش یافته نسبت به بسیاری از گروههای آنتی بیوتیک وجود داشت. نتیجه گیری مکانیسمهای مقاومت به تتراسایکلین از طریق کسب ژن tet با فعالیت پمپهای افلاکس، محافظت ریبوزومی و غیرفعال شدن آنزیمی است. با تعیین الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی و استفاده از آنتیبیوتیکهای مناسب، میتوان از مقاومت آنتیبیوتیکی جلوگیری به عمل آورد و از انتشار سویههای مقاوم در جامعه در بین جمعیتهای انسانی ممانعت کرد.