بررسی تأثیر آلفاکتوگلوتارات بر زیستایی و تکثیر سلول‌های سرطان تخمدان

نویسندگان

1 گروه علوم جانوری و زیست شناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

2 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک 384817758، ایران

3 گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم، دانشکدگان علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران

4 گروه علوم جانوری و زیست شناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

doi
10.22034/ascij.2023.1999830.1557
چکیده

سرطان تخمدان سومین سرطان­ شایع زنان است. بررسی­های اخیر نشان داده­اند که آلفاکتوگلوتارات (AKG) نقش مهم درمانی در بیماری­های قلبی، عصبی و سرطان‌ها دارد. در ‌این پژوهش، سلول‌های سرطان تخمدان (رده OVCAR-3 ) در پاساژ دوم از دانشگاه تهران تهیه و در محیط کشت کامل (محیط ۱۶۴۰ RPMI حاوی 10 درصد FBS و 1 درصد آنتی‌بیوتیک پنی­سیلین/ استرپتومایسین) کشت شدند. به‌منظور بررسی زیستایی سلول‌ها از تکنیک MTT استفاده گردید. همچنین، زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی، کلونی­زایی و مهاجرت سلول‌ها مورد بررسی قرار گرفت. سنجش MTT ، نشان داد که تیمار سلول‌ها با AKG باعث کاهش زیستایی به روش وابسته به غلظت می­گردد. بر اساس نتایج سنجش MTT ، غلظت‌های ۱۲۰ و 60 میکرومولار AKG برای آزمایشات بعدی انتخاب شدند. بررسی زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی نشان داد که هر دو غلظت مورد استفاده، رشد سلول‌ها را به‌صورت معنی‌داری کاهش می‌دهند (05/0 p < ). نتایج سنجش کلونی­زایی نشان داد که غلظت‌های ۱۲۰ و 6۰ میکرومولار AKG باعث کاهش معنی‌دار در تعداد کلونی‌های سلول‌های OVCAR-3 می‌شود (01/0 p < ). بررسی مهاجرت سلولی نشان داد که تیمار سلول‌ها با غلظت‌های مورد مطالعه، باعث کاهش معنی‌دار مهاجرت سلول‌ها به ناحیه خراش می­گردد (01/0 p < ). مجموعه نتایج حاصل از ‌این پژوهش نشان می‌دهد که AKG زیستایی سلول‌های سرطان تخمدان را کاهش داده و عملکرد ضد ­تکثیری و مهاجرتی بر روی سلول‌های این سرطان دارد. به نظر می‌رسد که استفاده از AKG در کنار سایر درمان‌های موجود می‌تواند رویکرد مناسبی برای کنترل و درمان بهتر سرطان تخمدان شود.