بررسی همراهی پلی مورفیسم ACVR2A rs1424941 با بیماری پرهاکلامپسی preeclampsia در بیماران ایرانی
نویسندگان
1 گروه ژنتیک پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران
2 گروه زیست شناسی ژنتیک،دانشکده علوم زیستی ،دانشگاه ازاد اسلامی واحد تهران شمال،تهران،ایران
3 استادگروه زیست شناسی دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران- شمال
4 مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
5 گروه زنان وزایمان دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران ، تهران ،ایران
doi
چکیده
پرهاکلامپسی یکی از شایعترین بیماریهای مرتبط با دوران بارداری در انسان است که با فشار خون بالا همراه است، بهعنوان یکی از دلایل اصلی مرگ و میر جنینی و مادری محسوب میگردد.این بیماری در همه نژاد ها رخ می دهد،و فقط مختص دوران بارداری است و پس از زایمان بهبود مییابد .در این مطالعه نقش پلیمورفیسم rs1424941 ژن ACVR2A را دراستعداد ابتلابه بیماری پره اکلامپسی مورد بررسی قرار گرفت . در ابتدا از400 نمونه خون محیطی افراد مبتلا به بیماری پره اکلامپسی وافراد سالم استخراج DNA انجام شد وجهت تعیین ژنوتیپ از روش TP-ARMS-PCR استفاده شد. نتایج آنالیز همراهی نشان داد که ژنوتیپ هتروزیگوت (A/G) rs1424941 با افزایش خطر پره اکلامپسی همراه بود(.( P=0.04 مطالعه حاضر برای اولین بار همراهی پلیمورفیسم ACVR2A rs1424941 با بیماری پره اکلامپسی در جمعیت ایران تایید کرد. با این حال، مطالعات مشابه در قومیت های مختلف برای تایید همراهی rs1424941 با پره اکلامپسی ضروری است.
