ارزیابی اثرات پیش درمانی با دفروکسامین بر روی بیان ژنهای آنژیوژنیک VEGF ، ANGP1 و TGFβ1در سلولهای بنیادی مشتق از چربی بیماران مبتلا به دیابت نوع 2
نویسندگان
1 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم و فناوریهای همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2 مرکز تحقیقات جراحی کم تهاجمی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
3 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم و فناوریهای همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
4 مرکز تحقیقات فناوریهای پیشرفته در پزشکی قلب و عروق، بیمارستان مرکز قلب تهران، دانشکده پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.
5 -مرکز تحقیقات سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. - مرکز تحقیقات دارویی رازی و گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. - گروه مهندسی بافت، (NOCERAL)، گروه جراحی ارتوپدی، دانشکده پزشکی، دانشگاه مالایا، کوالالامپور، مالزی.
doi
10.30495/jcp.2023.22979چکیده
سلولهای بنیادی مشتق از بافت چربی (ADSCs) یک درمان امیدوارکننده برای ترمیم زخمهای دیابتی به شمار میآید. اما، اثربخشی درمان اتولوگ مبتنی برADSCهای مشتق از بیماران مبتلا به دیابت نیاز به بهبود دارد. هدف از این پژوهش، بررسی اثر پیش درمانی با دفروکسامین بر روی بیان ژنهای آنژیوژنیک در ADSCهای دیابتی درمان شده با دفروکسامین بود. بدین منظور، بافت چربی شکمی از سه بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 و سه فرد سالم در بیمارستان آتیهی تهران گرفته شد و ADSCs با روش آنزیمی استخراج و تا پاساژ سه کشت داده شدند. ADSCهای دیابتی با غلظتهای 75، 150 و 300 میکرومولار دفروکسامین به مدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. سپس میزان بقای سلولها با استفاده از تست WST1 و میزان بیان ژنهای VEGF، ANGP1 و TFGβ1 در ADSCهای نرمال، دیابتی و دیابتی درمان شده با دفروکسامین با تکنیک Real time PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعهی حاضر نشان داد که میزان بیان هر سه ژن در نمونههای دیابتی نسبت به گروه نرمال به صورت معنی دار کاهش یافته بود (p<0/05). اما میزان بیان هر سه ژن بعد از درمان سلولها با غلظتهای 150 و 300 میکرومولار دفروکسامین به مدت 24 ساعت به صورت محسوسی نسبت به گروه دیابتی درمان نشده افزایش یافته بود (P< 0/05). به طور کلی، نتایج مطالعهی ما نشان داد که دفروکسامین به طور قابل توجهی باعث افزایش معنیدار بیان VEGF، ANGP1 و TGFβ1 در ADSCهای دیابتی و افزایش ظرفیت آنژیوژنز آنها میشود.