فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

در 50 سال گذشته، پیشرفتهای قابل توجه ای در شناخت علل بیولوژ کیی )ویروسها و باکتری ها(، بیوشیمیایی )مواد شیمیایی(، بیوفیز کیی )اشعه های در اینجا به بیش از 277 نوع بیمارهای سرطانی گفته می شود. دانشمندان، » سرطان « یونی و غیریونی( سرطان های انسان صورت پذیرفته است. واژه مراحل تولید سرطانها را به این شکل تع یین کرده اند که چندین ژن جهش دار در آن ها دخالت دارند. این تغ ییرهای ژنت کیی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و تمایز سلولها می شود. اختلال های ژنت کیی از راه های وارثتی و غیر وارثتی موجب تحول های جدیدی در کنترل رشد سلولی می شوند. چهار گروه از ژن ها که به طور مکرر ناهنجاری پیدا می کنند، نقش به سزایی در تولید سلول سرطان بازی می کنند: آنکوژن ها )ژن های توده زا( که افزایش فعالیت شان باعث رشد غیرقابل کنترل سلول ها می شود، ژن های مهار کننده که فقدان آنها باعث رشد غیرقابل کنترل سلول ها می شود، ژن های ترمیم کننده که در هنگام جهش یافتن قادر به ترمیم ردیف ناقص ژن ها نیستند و ژن هایی که مرگ سلول هایی که در حال سرطان شدن هستند فراهم می کنند. اگر خود این ژن ها جهش پیدا کنند، آن موقع سلول سرطانی می شود. در سلول های سومات کی) یاخته های پیکری( بدن انسان میلیونها ژن وجود دارد. بعد از پایان پروژه ژنت کی انسانی در سال 2003 میلادی، مشاهده 99 % ژن ها در همه انسان ها کیسان هستند و / شد که فقط 23500 ژن فعال و جود دارد که 400000 نوع پروتئین های متفاوت را می سازند. 9 0% ژن های انسان ها با همدیگر فرق دارد که باعث گوناگونی های ظاهری انسان ها می شود. در حدود 93 % سرطان ها زائدة تأثیرهای / فقط 1 عوامل محیطی است و فقط 7 % آنها جنبه وراثتی دارد. به کمک پیشرفت های فناوری در بیوانفورمات کی و روش های مولکولی داده های زیادی بدست آمده که در شناخت زود رس بیماری سرطان کمک خواهد کرد و همچنین غربالگری به موقع برای بعضی از سرطان ها کمک موثری در تشخیص زودرس آن می نماید. تأثیرهای داروها را روی بیماری های سرطان می توان مدیریت و حتی عوارض جانبی را پیش بینی کرد. در سال های اخیر ، پژوهش های ژنت کی مولکولی ، اساس مکانیسم تولید سرطان ها را توجیه کرده است. نتیجه نهایی این پژوهش های مولکولی این موضوع را مبرهن ساخت که سرطان ها جزء بیماری های ژنت کیی هستند.