بررسی تغییرات هیستولوژیک و بیان ژن‌های TIMP1 ،CTGF و LOXL1 ریوی به دنبال 6 هفته تمرین هوازی متناوب و مکمل‌دهی نانوسلنیوم در رت‌های در معرض عصاره دود سیگار

نویسندگان

1

2 دانشجوی دکتری دانشگاه مازندران

3

doi
45895
چکیده

تخریب عملکرد و ساختار بافت ریوی از جمله مضرات سلولی ناشی از دود سیگار می­باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی تغییرات هیستولوژیک و بیان ژن­های TIMP1، CTGF و LOXL1 ریوی به دنبال 6 هفته تمرین هوازی متناوب و مکمل­دهی نانوسلنیوم در رت­های در معرض عصاره دود سیگار می­باشد. در این مطالعه تعداد 35 سر رت نر سالم نژاد ویستار (وزن: 200-220 گرم) به طور تصادفی به 7 گروه کنترل سالم (Control)، تمرین هوازی متناوب (Exe)، مکمل نانوسلنیوم (Nano Se)، Exe+Nano Se، عصاره دود سیگار (CSE)، CSE+Exe و CSE+Exe+Nano Se تقسیم شدند. برای گروه­های CSE، عصاره دود سیگار هر هفت روز یک بار تزریق شد (150 میکرولیتر با تزریق IP، 1 روز در هفته به مدت 6 هفته).  مکمل نانوسلنیوم نیز به میزان 2.5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن به صورت گاواژ، 3 روز در هفته به مدت 6 هفته به حیوانات گروه مکمل خورانده شد. تمرین هوازی تناوبی نیز 49 دقیقه در روز، 5 روز/هفته به مدت 6 هفته به صورت اینتروال برای گروه Exe انجام شد. در نهایت بافت ریه خارج و تغییرات هیستولوژیک با روش H&E و تغییرات بیان ژنی با روش Real Time Pcr ارزیابی شد. عصاره دودسیگار سبب گسترش نکروز و تخریب انسجام بافتی ریه نسبت به گروه­های کنترل سالم شد. با این وجود مکمل نانوسلنیوم و ورزش تا حدودی این تخریبات را جبران کرد. در بررسی بیان ژن­های مرتبط با بافت همبند ریوی مشخص شد بیان ژن TIMP1 افزایش و CTGF و LOXL1 کاهش معنی­داری را در گروه­های سیگاری به ویژه CSE و CSE+Exe نسبت به گروه­های سالم، ورزش و مکمل نشان دادند (p<0.05).  به نظر می­رسد استفاده از تمرین هوازی متناوب در کنار مکمل نانوسلنیوم می­تواند تخریبات بافتی و سلولی ریوی را تا حدودی کنترل نماید. با این وجود مطالعات بیشتر به ویژه با شدت و مدت بیشتر ورزش در این زمینه نیاز است.