تحلیل متا آنالیز بر پلی مورفیسمهای ژنهای WNT4 و CDKN2B-AS1 در ارتباط با بیماری اندومتریوز
نویسندگان
doi
چکیده
هدف: اندومتریوز بیماری پیچیدهای است که میتواند زمینه وراثتی داشته باشد و وقوع آن تحت بسیاری از عوامل ژنتیکی و محیطی است. مطالعات گستره ژنومی اثبات کردهاند که میتوانند در شناسایی واریانتهایی که بر وقوع بیماریهای پیچیده اثرگذار باشند، موفق عمل کنند. در مطالعه حاضر آنالیز و جمعبندی مطالعات گستره ژنومی در رابطه با واریانتهای ژن WNT4 و CDKN2B-AS1، و همراهی آنها با وقوع این بیماری انجام شده است. مواد و روشها: در متا آنالیز حاضر مطالعات درباره پلی مورفیسمهای مرتبط با با ژنهای WNT4 و CDKN2B-AS1 موجود در پایگاه داده GWAS بررسی شدهاند. مطالعات مربوط به جمعیتهایی با اجداد اروپایی و آسیای شرقی بوده، و به منظور بررسی واریانتی با بیشترین سطح همراهی در لوکوسهای ژنی فوق با وقوع بیماری اندومتریوز، از مدل آماری fixed-effect استفاده شده است. یافتهها: از میان واریانتهای بررسی شده، لوکوسهای rs3920498 (با معناداری p<1.1e-5 و نسبت احتمالی برابر با 1.19) و rs1537377 (با معناداری p<1.33e-10 و نسبت احتمالی برابر با 1.09) همراهی بیشتری با بیماری اندومتریوز دارند. نتیجهگیری: در مطالعه حاضر، مشخص شد که لوکوسهای rs3920498 (در بالادست ژن WNT4) و rs1537377 (در پایین دست ژن CDKN2B-AS1) بیشترین همراهی را با بیماری اندومتریوز دارند.