جداسازی و شناسایی عوامل قارچی و باکتریایی تخمیر کننده (تجزیه کننده سلولز) سیلوهای ذرت در استان قم
نویسندگان
1 گروه میکروبیولوژی، دانشکدۀ علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران
2 گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی قم، ایران
3 گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران
doi
https://doi.org/10.71504/SJOAPB.2024.1200194چکیده
لیگنوسلولز ترکیب اصلی زیست توده گیاهی در اکوسیستم های زمینی و آبی است، که حدود نیمی از ماده تولید شده توسط فتوسنتز را تشکیل می دهد. حاوی سه نوع پلیمر، سلولز، همی سلولز و لیگنین است. تنوع بزرگی از قارچ ها و باکتری ها می توانند با هیدرولیز یا اکسیداز آنزیمی این ماکروملکول ها را قطعه قطعه کنند. هدف اصلی پژوهش جداسازی و شناسایی عوامل قارچی و باکتریایی تجزیه کننده سلولز سیلوهای ذرت است. نمونه های سیلو ذرت از شهر قنوات (استان قم-ایران) جمع آوری شد، نمونه ها برای جداسازی میکروارگانیسم ها، ابتدا غنی سازی شدند، جداسازی باکتری ها روی محیط جامد سنتزی و جداسازی قارچ ها روی محیط PDA غنی شده انجام شد، باکتری ها و قارچ های تولید کننده آنزیم سلولاز به ترتیب با روش های Gram’s Iodine، رنگ آمیزی کنگو-رد و روی محیط PDA حاوی 5 درصد حجمی کربوکسی متیل سلولز کشت شدند، سپس شناسایی مورفولوژی و بیوشیمیایی برای جدایه ها انجام شد. تمامی جدایه های باکتریایی تولید کننده آنزیم سلولاز متعلق به جنس باسیلوس بودند و همچنین تمامی نمونه های قارچی جداسازی شده تولید کننده آنزیم سلولاز بودند که بهترین سویه متعلق به جنس قارچی آسپرژیلوس فومیگاتوس بود. تنوع و میزان تولید آنزیم سلولاز توسط جدایه های قارچی بیشتر از جدایه های باکتریایی بود، همچنین بهترین جدایه قارچی به میزان دو برابر بیشتر از بهترین جدایه باکتریایی توانایی تولید آنزیم سلولاز و مصرف ترکیب کربوکسی متیل سلولز را از خود نشان داد و میتوان نتیجه گرفت قارچ ها تجزیه کنندگان بهتری نسبت به باکتری ها برای تولید آنزیم سلولاز و استفاده صنعتی در سیلوهای ذرت هستند.