بررسی پلی‌مورفیسم rs2232365 ژن FOXP3 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

نویسندگان
صفا, امین ID 1
جعفرزاده, عبدالله ID 2
ناصری, محسن ID 3
مهدوی, رؤیا ID 4
جمالی, میترا ID 5
رستمی‌راد, مهدی ID 6

1 گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زابل

2 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

3 گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

4 گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

5 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان

6 گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

doi
چکیده

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی اختلال التهابی مزمن در سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب غلاف میلین و آسیب نورون‌ها همراه می‌باشد. از طرفی سلول‌های T تنظیمی (Treg) نقش مهمی در کنترل خودایمنی و التهاب دارند. فاکتور نسخه‌برداری ژن Forkhead box p3 (FOXP3) اختصاصی سلول‌های T تنظیمی است که در تکامل و فعالیت مهاری ...

کلیدواژه‌ها
مولتیپل اسکلروزیس, پلی مورفیسم