تکثیر چندگانه مبتنی بر لیگاسیون پروب MLPA برای شناسایی جهش‌های حذف ژنی در ناشنوایان هتروزیگوت ژن GJB2

نویسندگان
مهدیه, نجات ID 1
اکبری, محمدتقی ID 2
زینلی, سیروس ID 3
صفری, ناهید ID 4
شیرکوند, عاطفه ID 5
ربانی, بهاره ID 6
اکبری, بهمن ID 7

1 گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام

2 گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

3 مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر، آزمایشگاه دکتر زینلی

4 مرکز تحقیقات پروتئومیکس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

5 مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر، آزمایشگاه دکتر زینلی

6 گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین

7 گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز

doi
چکیده

چکیده سابقه و هدف: ناشنوایی شایع‌ترین نقص حسی در انسان است که در نیمی از موارد به علل ژنتیکی مربوط است. با توجه به اهمیت جهش‌های ژن GJB2 در مورد ناشنوایی، در این تحقیق از تکنیک چندگانه مبتنی بر لیگاسیون پروب MLPA برای شناسایی حذف-های ژنی انجام گرفت. روش بررسی: تحقیق ...

کلیدواژه‌ها
واژگان کلیدی: ناشنوایی, GJB2, MLPA.